ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - gestodenas/etinilestradiolis - tabletės - 75 µg/20 µg; 75 µg/30 µg - gestodene and ethinylestradiol

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - ketorolako trometamolis - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - ketorolac

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

astrazeneca ab - budezonidas/formoterolio fumaratas dihidratas - įkvepiamieji milteliai - 160 µg/4,5 µg/išpurškime; 320 µg/9 µg/dozėje; 160 µg/4,5 µg/dozėje; 80 µg/4,5 µg/dozėje - formoterol and budesonide

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripas, žmogus - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - dectova yra nurodyta gydymas sudėtingas ir potencialiai gyvybei pavojinga gripo a ir b viruso infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientai (vyresni kaip 6 mėnesius), kai:paciento gripo virusas yra žinoma ar įtariama, kad yra atsparūs kovos su gripo vaistų, išskyrus zanamivir, ir/orother antivirusinių vaistų gydytis nuo gripo, įskaitant įkvėpti zanamivir, nėra tinkami atskirų pacientų. dectova turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - rokuronio bromidas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - rocuronium bromide

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

astrazeneca ab - budezonidas/formoterolio fumaratas dihidratas - suslėgtoji įkvepiamoji suspensija - 80 µg/2,25 µg/išpurškime - formoterol and budesonide

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.