AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalācijām, dozēts לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

airflusal forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalācijām, dozēts

sandoz d.d., slovenia - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50/250 μg/devā

AirFluSal 25/125 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

airflusal 25/125 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija

sandoz d.d., slovenia - salmeterolum, fluticasoni propionas - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 25/125 μg/devā

Everio Airmaster 50/500 mikrogrami devā inhalācijas pulveris, dozēts לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

everio airmaster 50/500 mikrogrami devā inhalācijas pulveris, dozēts

zentiva, k.s., czech republic - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 µg/500 µg/devā

Incivo האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks c hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.

Lopinavir/Ritonavir Sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg

Lopinavir/Ritonavir Sandoz 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg

Aerivio Spiromax האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - aerivio spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaaerivio viðeigandi er ætlað fyrir venjulegur meðferð sjúklinga með alvarlega asma þar að nota sambland vara (andað barksteri og langverkandi β2 örva) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórn á neðri styrk barksteri samsetning vara orpatients þegar stjórn á stórum skammti andað barksteri og langverkandi β2 örva. langvinn veikindi í lungum (llt)aerivio viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.

BroPair Spiromax האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

bropair spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flútikasón nef - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Seffalair Spiromax האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

seffalair spiromax

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Serevent Innúðalyf, dreifa 25 míkróg/skammt איסלנד - איסלנדית - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

serevent innúðalyf, dreifa 25 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat - innúðalyf, dreifa - 25 míkróg/skammt