POSACONAZOLE FRESENIUS KABI 100 mg, comprimé gastro-résistant צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

posaconazole fresenius kabi 100 mg, comprimé gastro-résistant

fresenius kabi france sa - posaconazole 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > posaconazole 100 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antimycosiques a usage systemique, derives triazoles, code atc : j02ac04.posaconazole fresenius kabi contient une substance active appelée posaconazole. il appartient au groupe des médicaments appelés « antifongiques ». il est utilisé pour prévenir et traiter différentes infections fongiques.ce médicament agit en tuant ou en empêchant la croissance de certains types de champignons responsables d’infections.le posaconazole peut être utilisé chez l'adulte pour traiter les infections fongiques dues à des champignons de la famille aspergillus.ce médicament peut être utilisé chez les adultes et l’enfant à partir de 2 ans pesant plus de 40 kg pour traiter les infections fongiques suivantes: infections dues à des champignons de la famille aspergillus qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par des médicaments antifongiques tels que l’amphotéricine b ou l’itraconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections dues à des champignons de la famille fusarium qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par l’amphotéricine b ou quand l’amphotéricine b a dû être arrêtée ; infections dues à des champignons qui entraînent des maladies appelées « chromoblastomycose » et « mycétome » qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec l’itraconazole ou lorsque l’itraconazole a dû être arrêté ; infections dues à un champignon appelé coccidioides qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l’amphotéricine b, l’itraconazole ou le fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés.ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans pesant plus de 40 kg à haut risque de développer une infection fongique, tels que : les patients dont le système immunitaire est affaibli par une chimiothérapie pour une« leucémie myéloïde aiguë » (lma) ou un « syndrome myélodysplasique » (smd) les patients sous « traitement immunosuppresseur à haute dose » après une « greffe de cellules souches hématopoïétiques » (gcsh).

Sugammadex Fresenius Kabi האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

ICATIBANT FRESENIUS 30 mg, solution injectable en seringue préremplie צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

icatibant fresenius 30 mg, solution injectable en seringue préremplie

fresenius kabi france sa - icatibant 30 mg sous forme de : acétate d'icatibant - solution - pour une seringue préremplie de 3 ml > icatibant 30 mg sous forme de : acétate d'icatibant - autres agents hématologiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents hématologiques, médicaments utilisés pour traiter l’angio-œdème héréditaire - code atc : b06ac02icatibant fresenius contient la substance active icatibant.icatibant fresenius est utilisé pour le traitement des symptômes de l’angio-œdème héréditaire (aoh) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.dans l’aoh, les taux d’une substance présente dans la circulation sanguine, appelée bradykinine, sont plus élevés, ce qui provoque des symptômes tels que gonflement, douleurs, nausées et diarrhée.icatibant fresenius bloque l’activité de la bradykinine et, par conséquent, stoppe la progression des symptômes d’une crise d’aoh.

Omegaven-Fresenius Infusionsemulsion שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

omegaven-fresenius infusionsemulsion

fresenius kabi (schweiz) ag - acidum eicosapentaenoicum, acidum docosahexaenoicum, phospholipida ex ovo purificata, glycerolum, int-rac-alpha-tocopherolum - infusionsemulsion - piscis oleum 10 g corresp. acidum eicosapentaenoicum 1.25-2.82 g et acidum docosahexaenoicum 1.44-3.09 g, phospholipida purificata ex ovo 1.2 g, glycerolum 2.5 g, int-rac-alpha-tocopherolum 15-29.6 mg, natrii oleas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml corresp. 470 kj corresp. natrium max. 3.66 mg. - la nutrition parentérale - synthetika

GLUCOSE FRESENIUS 10 %, solution pour perfusion צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose fresenius 10 %, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - glucose anhydre 10 - solution - 10,00 g - pour 100 ml > glucose anhydre 10,00 g sous forme de : glucose monohydraté 11,00 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/ hydrates de carbone - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/hydrates de carbone - code atc : b05ba03il s'agit d'une solution pour perfusion stérile et incolore à légèrement jaune, destinée à : la réhydratation en cas de perte excessive d'eau par l'organisme; la prévention des déshydratations; l'utilisation comme solvant ou véhicule pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale; la prévention et au traitement de la cétose (acétone dans le sang) dans les dénutritions.

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium fresenius 0,9 %, solution injectable

fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml de solution injectable > chlorure de sodium 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/ solution d'électrolytes / chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/ solution d'électrolytes / chlorure de sodium - code atc : b05xa03.ce médicament est indiqué: en cas de déshydratation. en cas de rééquilibration ionique (apport en sels minéraux). en cas d'hypovolémie (diminution du volume de sang total de l'organisme), et pour permettre le passage de traitements par voie veineuse.

GLUCOSE 10 % FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose 10 % fresenius kabi france, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - glucose anhydre 10 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 10 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose anhydre 10 g sous forme de : glucose monohydraté - so l ut io ns intraveineuses - apport calorique glucidique (400 kcal/l) ; prévention des déshydratations ; réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes (sels de l’organisme) ; prévention et traitement de la cétose (taux de corps cétonique trop élevé dans le sang) dans les dénutritions ; véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.

GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose fresenius 5 %, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - glucose anhydre 5 - solution - 5,00 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose anhydre 5,00 g sous forme de : glucose monohydraté 5,50 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion / hydrates de carbone. code atc : b05ba03 - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/hydrates de carbone - code atc : b05ba03il s'agit d'une solution pour perfusion stérile et incolore à légèrement jaune, destinée à : la réhydratation en cas de perte excessive d'eau par l'organisme; la prévention des déshydratations; l'utilisation comme solvant ou véhicule pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale; la prévention et au traitement de la cétose (acétone dans le sang) dans les dénutritions.

RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ringer lactate fresenius kabi france, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - sodium (chlorure de) 0; potassium (chlorure de) 0; chlorure de calcium anhydre 0; lactate de sodium anhydre 0 - solution - 0,600 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,600 g > potassium (chlorure de 0,040 g > chlorure de calcium anhydre 0,020 g sous forme de : calcium (chlorure de dihydraté 0,027 g > lactate de sodium anhydre 0,317 g sous forme de : lactate de sodium, solution de 0,634 g - substitut volemique electrolytique - classe pharmacothérapeutique substitut volemique electrolytique - code atc : b05bb01 déshydratation à prédominance extracellulaire quelle qu'en soit la cause (vomissement, diarrhée, fistules...) hypovolémie quelle qu'en soit la cause:o chocs hémorragiqueso brûlureso pertes hydroélectrolytiques périopératoires acidose métabolique en dehors de l'acidose lactique

EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES FRESENIUS, solution pour préparation injectable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eau pour preparations injectables fresenius, solution pour préparation injectable

fresenius kabi france sa - eau pour préparations injectables 100 ml - solution - 100 ml - pour 100 ml de solution pour préparation injectable > eau pour préparations injectables 100 ml - solvant et diluant - classe pharmacothérapeutique solvant et diluant- code atc : v : diversdilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par voie parentérale.