האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Εμβόλια - Το nimenrix ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση ατόμων από την ηλικία των 6 εβδομάδων έναντι επεμβατικής μηνιγγιτιδοκοκκική ασθένειες που προκαλούνται από neisseria λοιμογόνους παράγοντες περιλαμβάνονται μηνιγγιτιδόκοκκος ομάδας a, c, w-135 και y.

האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ανοσοδιεγερτικά, - Η φιλγραστίμη ενδείκνυται για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση την χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικό σύνδρομα) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία που ακολουθείται από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Η φιλγραστίμη ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (pbpc). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (anc) ≤0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροχρόνια χορήγηση της φιλγραστίμης ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Η φιλγραστίμη ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (anc) ≤1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη hiv, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - Ακρομεγαλία - Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου - Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεγαλακρία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση σε χειρουργική επέμβαση και/ή ακτινοθεραπεία και για τους οποίους η κατάλληλη ιατρική θεραπεία με ανάλογα σωματοστατίνης δεν ομαλοποιήσει συγκεντρώσεις igf-i ή δεν ήταν ανεκτή. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεγαλακρία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση σε χειρουργική επέμβαση και/ή ακτινοθεραπεία και για τους οποίους η κατάλληλη ιατρική θεραπεία με ανάλογα σωματοστατίνης δεν ομαλοποιήσει συγκεντρώσεις igf-i ή δεν ήταν ανεκτή.

האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - Δερματίτιδα, Ατοπική - Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα - staquis ενδείκνυται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 2 ετών με ≤ 40% της επιφάνειας σώματος (bsa) που επηρεάζονται.

האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).

האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - Δερματίτιδα, Ατοπική - Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - ΥΠΌΦΥΣΗΣ ΚΑΙ ΥΠΟΘΑΛΆΜΟΥ ΟΡΜΌΝΕΣ ΚΑΙ ΑΝΆΛΟΓΑ - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - Πνευμονιοκοκκικές λοιμώξεις - Εμβόλια - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονοκοκκικούς ορότυπους. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

האיחוד האירופי - יוונית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - Λοιμώξεις αναπνευστικού συνκυτιακού ιού - Εμβόλια - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Βλ. Ενότητες 4. 2 και 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.