דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - quetiapin fumarat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - quetiapin fumarat - filmovertrukne tabletter - 200 mg

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - quetiapin fumarat - filmovertrukne tabletter - 25 mg

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - quetiapin fumarat - filmovertrukne tabletter - 300 mg

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - diazepam - rektalvæske, opløsning - 5 mg/ml

האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt (se afsnit 4.

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group hf. - desmopressin - næsespray, opløsning - 10 mikrogram/dosis

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - epirubicinhydrochlorid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - epirubicinhydrochlorid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg