האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova ashalimatoz indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i / ili mri, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. psorijatični arthritishalimatoz indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti i poboljšati tjelesne funkcije. psoriasishalimatoz indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. glavni klinički odgovor (tos)halimatoz indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (akne Инверса) kod odraslih i adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. kruna diseasehalimatoz propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne crohnove bolesti kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi respiratornog sustava - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - Лучевые oštećenja - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare indiciran za smanjenje izloženosti zračenju kada bubrega peptid-рецепторного радионуклидной terapije (prrt) s Лютеций (177lu) oxodotreotide kod odraslih.

קרואטיה - קרואטית - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - sojino ulje, rafinirano glukoza hidrat alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin kalcijev klorid dihidrat natrijev glicerofosfat, bezvodni magnezijev sulfat heptahidrat kalijev klorid natrijev acetat trihidrat - emulzija za infuziju - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 526 ml 19% glukoze, odjeljka sa 300 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 200 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1026 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 790 ml 19% glukoze, odjeljka sa 450 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 300 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1540 ml

קרואטיה - קרואטית - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - sojino ulje, rafinirano glukoza hidrat alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin kalcijev klorid dihidrat natrijev glicerofosfat, bezvodni magnezijev sulfat heptahidrat kalijev klorid natrijev acetat trihidrat - emulzija za infuziju - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 885 ml 11% glukoze odjeljka sa 300 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 255 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1440 ml 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 1180 ml 11% glukoze, odjeljka sa 400 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 340 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1920 ml 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 1475 ml 11% glukoze, odjeljka sa 500 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 425 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 2400 ml

קרואטיה - קרואטית - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

mount trade d.o.o., trg hrvatskih branitelja 8, 43280 garešnica, hrvatska - retinol palmitat (vit.a), kolekalciferol (vit. d3), rrr-a-tokoferilacetat (vit.e) i natrijev selenit pentahidrat - otopina za injekciju i primjenu kroz usta - probavni sustav i mijena tvari, multivitaminske kombinacije - konja, goveda, ovaca, koza, svinja, pasa, mačaka, kokoši, pataka, gusaka i purana

קרואטיה - קרואטית - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

bela-pharm gmbh & co. kg, lohner str. 19, 49377 vechta, njemačka - retinil palmitat (vit. a); all-rac-alfa-tokoferol acetat (vit. e); uljna otopina kolekalciferola (vit. d3) - otopina za injekciju - vitamini i minerali - goveda, konja, svinja, pasa

בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - fluoksetin - kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 20 mg fluoksetina (u obliku fluoksetinhidrohlorida)

בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - alanin, aminokiseline arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, пролин, serene, taurin, tirozin, трионин, antioksidativni učinak triptofan, valin - rastvor za infuziju - 5 g/1000 ml+ 4,7 g/1000 ml+ 6,6 g/1000 ml+ 4,3 g/1000 ml+ 5,1 g/1000 ml+ 4,4 g/1000 ml+ 2 g/1000 ml+ 6,2 g/1000 ml+ 12 g/1000 ml - 1000 ml rastvora sadrži: izoleucin 5,0 g, leucin 7,40 g, lizinacetat 9,31 g=lizin 6,60 g, metionin 4,30 g, fenilalanin 5,10 g, treonin 4,40 g, triptofan 2,00 g, valin 6,20 g, arginin 12,00 g, histidin 3,00 g, alanin 14,00 g, glicin 11,00 g, prolin 11,20 g, serin 6,50 g, tirozin 0,40 g, taurin 1,00 g

האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi respiratornog sustava - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.