צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 18522 sevelamer-karbonÁt - potahovaná tableta - 800mg - sevelamer

צ׳כיה - צ׳כית - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmagal s.r.o. - cholekalciferol - perorální roztok - vitamin d a analogy - koně, kozy, kachny, krůty, prasata, ovce, kur domácí, skot

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všechny ostatní terapeutické přípravky - přípravek renvela je indikován k léčbě hyperfosfatémie u dospělých pacientů, kteří dostávají hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. renvela je rovněž indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu ≥ 1. 78 mmol/l. renvela by měl být použit v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy vitamin d3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všechny ostatní terapeutické přípravky - sevelamer carbonate winthrop je určen pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou. sevelamer carbonate winthrop je také indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonate winthrop by měl být používán v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy vitamin d3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormon parathormonu - hypoparatyroidismus - vápníková homeostáza - přípravek natpar je indikován jako adjuvantní léčba dospělých pacientů s chronickou hypoparatyreózou, kteří nemohou být dostatečně kontrolováni samotnou standardní terapií.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hydrochloridu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všechny ostatní terapeutické přípravky - tasermity je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. sevelamer-hydrochloridem by měly používat v rámci komplexního léčebného přístupu, který by mohl zahrnovat doplňky vápníku, 1,25 dihydroxyvitamin vitamin d3 nebo jeden z jeho analogy řídit rozvoj renální kostní choroby.

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cande cz s.r.o., praha array - 8468 alfakalcidol - měkká tobolka - 1mcg - alfakalcidol

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 2038 dihydrÁt amilorid-hydrochloridu; 335 chlortalidon - tableta - 2,5mg/25mg - chlortalidon a kalium ŠetŘÍcÍ diuretika

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 402 cholekalciferol - perorální kapky, roztok - 10000iu/ml - cholekalciferol

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 402 cholekalciferol - měkká tobolka - 3200iu - cholekalciferol