שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - hyoscinbutylbromid - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - hyoscinbutylbromid 20 mg aktiv substans

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - hyoscinbutylbromid - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - hyoscinbutylbromid 20 mg aktiv substans

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrofisk lateral skleros - andra nervsystemet droger - riluzole zentiva är indicerat för att förlänga livet eller tiden för mekanisk ventilation för patienter med amyotrofisk lateralskleros (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. Överlevnad definieras som patienter som var vid liv, inte intubated för mekanisk ventilation och trakeostomi-gratis. det finns inga bevis för att riluzole zentiva har en terapeutisk effekt på motorisk funktion, lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symtom. riluzole zentiva har inte visat sig vara effektiva i sena stadier av als. säkerhet och effekt av riluzole zentiva har endast studerats i als. därför riluzole zentiva bör inte användas hos patienter med någon annan form av motoriska neuroner sjukdom.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofisk lateral skleros - andra nervsystemet droger - rilutek är indicerat för att förlänga livslängden eller tiden för mekanisk ventilation för patienter med amyotrofisk lateralskleros (als). kliniska studier har visat att rilutek förlänger överlevnaden för patienter med als. Överlevnad definieras som patienter som var vid liv, inte intubated för mekanisk ventilation och trakeostomi-gratis. det finns inga bevis för att rilutek har en terapeutisk effekt på motorisk funktion, lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symtom. rilutek har inte visat sig vara effektiva i sena stadier av als. säkerhet och effekt av rilutek har endast studerats i als. därför, rilutek skall inte användas på patienter med någon annan form av motoriska neuroner sjukdom.

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - levofloxacinhemihydrat 256,23 mg aktiv substans - levofloxacin

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - levofloxacinhemihydrat 512,46 mg aktiv substans - levofloxacin

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - roxitromycin - filmdragerad tablett - 150 mg - roxitromycin 150 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne - roxitromycin