SELEXID 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG ספרד - ספרדית - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

selexid 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

leo pharma a/s - pivmecilinam hidrocloruro - excipientes: n/a - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - penicilinas con espectro ampliado - pivmecilinam

RISEDRONATO AUROVITAS 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG ספרד - ספרדית - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

risedronato aurovitas 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

aurovitas spain, s.a.u. - risedronato sodio hemipentahidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg - risedronato sodio hemipentahidrato 75 mg - Ácido risedrónico

BALIXUM 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG ספרד - ספרדית - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

balixum 120 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorio stada s.l. - etoricoxib - comprimido recubierto con pelÍcula - 120 mg - etoricoxib 120 mg - etoricoxib

BALIXUM 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG ספרד - ספרדית - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

balixum 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorio stada s.l. - etoricoxib - comprimido recubierto con pelÍcula - 30 mg - etoricoxib 30 mg - etoricoxib

BALIXUM 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG ספרד - ספרדית - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

balixum 60 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorio stada s.l. - etoricoxib - comprimido recubierto con pelÍcula - 60 mg - etoricoxib 60 mg - etoricoxib

BALIXUM 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG ספרד - ספרדית - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

balixum 90 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorio stada s.l. - etoricoxib - comprimido recubierto con pelÍcula - 90 mg - etoricoxib 90 mg - etoricoxib

Accofil האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - accofil está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de trasplante de médula ósea que se consideran en mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de accofil son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). en los pacientes, niños o adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de accofil está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) en pacientes con infección avanzada por vih, a fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para controlar la neutropenia son inapropiadas.

Grastofil האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - grastofil está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de leucemia mieloide crónica y myelodysplastic síndromes) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de grastofil son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. grastofil está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en los pacientes, niños o adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de grastofil está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. grastofil está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109 / l) en pacientes con infección avanzada por vih, a fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para controlar la neutropenia son inapropiadas.