voriconazole richter 50 mg tabletki powlekane
gedeon richter polska sp. z o.o. - voriconazolum - tabletki powlekane - 50 mg
voriconazole richter 200 mg tabletki powlekane
gedeon richter polska sp. z o.o. - voriconazolum - tabletki powlekane - 200 mg
volric 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - voriconazolum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg
voriconazole zentiva 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
zentiva, k.s. - voriconazolum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg
voriconazol adamed 200 mg tabletki powlekane
adamed pharma s.a. - voriconazolum - tabletki powlekane - 200 mg
voriconazole fosun pharma 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
fosun pharma sp. z o.o. - voriconazolum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg
voriconazol adamed 50 mg tabletki powlekane
adamed pharma s.a. - voriconazolum - tabletki powlekane - 50 mg
glibenese gits 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
pfizer europe ma eeig - glipizidum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 5 mg
glibenese gits 10 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
pfizer europe ma eeig - glipizidum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 10 mg
atripla
gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.