הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

indivior europe limited 27 windsor place d02 dk44 dublin 2 (ierland) - buprenorfinehydrochloride 0,324 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 0,3 mg/ml - oplossing voor injectie - glucose 1-water ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - buprenorphine

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - adultsolanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropine alfa - ovulation induction; infertility, female - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - luveris in combinatie met een follikelstimulerend hormoon (fsh) -preparaat wordt aanbevolen voor de stimulatie van de follikelontwikkeling bij vrouwen met ernstig luteïniserend hormoon (lh) en fsh-deficiëntie. in klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh niveau.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidosis vi - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - naglazyme is geïndiceerd voor de lange termijn enzym-substitutietherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van mucopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase deficiency; maroteaux-lamy syndroom) (zie punt 5. zoals voor alle lysosomal genetische aandoeningen, is het van primair belang, vooral in de ernstige vormen, te starten van de behandeling zo vroeg mogelijk vóór de verschijning van niet-omkeerbare klinische manifestaties van de ziekte. een belangrijke kwestie is voor de behandeling van jonge patiënten in de leeftijd van.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrocortison - adrenal hyperplasia, congenital - corticosteroïden voor systemisch gebruik - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppressiva - behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische plaque-psoriasis die hebben gefaald om te reageren op, of die een contra-indicatie voor, of intolerant zijn voor andere systemische therapieën inclusief ciclosporine, methotrexaat en puva (zie punt 5. 1 - klinische werkzaamheid).

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eco animal health europe - ivermectine 6 mg/g - premix voor gemedicineerd voer - ivermectine 6 mg/g - ivermectin - varken

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eco animal health europe limited - ivermectine - pour-on oplossing - ivermectin

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eco animal health europe limited - ivermectine - pour-on oplossing - ivermectin

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eco animal health europe - ivermectine 6 mg/g - poeder voor oraal gebruik - 6 mg/g - ivermectine 6 mg/g - ivermectin - varken