Brufen ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brufen

viatris healthcare limited - ibuprofenas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 800 mg; 20 mg/ml; 200 mg; 400 mg - ibuprofen

Dutasteride/Tamsulosin Viatris [Dutasteride/Tamsulosin Mylan] ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dutasteride/tamsulosin viatris [dutasteride/tamsulosin mylan]

viatris limited - dutasteridas/tamsulozino hidrochloridas - kietosios kapsulės - 0,5 mg/0,4 mg - tamsulosin and dutasteride

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroksabanas - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitromboziniai vaistai - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Pemetrexed Viatris [Pemetrexed Mylan] ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pemetrexed viatris [pemetrexed mylan]

viatris limited - pemetreksedas - koncentratas infuziniam tirpalui - 25 mg/ml - pemetrexed

Abacavir/Lamivudine Viatris [Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma] ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abacavir/lamivudine viatris [abacavir/lamivudine mylan pharma]

viatris limited - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Tiotropium bromide Viatris [Tiotropium bromide Mylan] ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tiotropium bromide viatris [tiotropium bromide mylan]

viatris limited - tiotropis - įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) - 18 µg - tiotropium bromide

Dasatinib Viatris [Dasatinib Mylan] ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dasatinib viatris [dasatinib mylan]

viatris limited - dazatinibas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - dasatinib

Apixaban Viatris [Apixaban Mylan] ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban viatris [apixaban mylan]

viatris limited - apiksabanas - plėvele dengta tabletė - 2,5 mg - apixaban

Apixaban Viatris [Apixaban Mylan] ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban viatris [apixaban mylan]

viatris limited - apiksabanas - plėvele dengta tabletė - 5 mg - apixaban

Arixtra האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg/0. 3 ml ir 2. 5 mg/0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencijos vte suaugusiems vyksta pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacija. prevencijos vte suaugusiųjų medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir / ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. gydymas suaugusiems, sergantiems ūminiu simptominis neskaityti paviršutiniškas-venų trombozė apatinių galūnių be gretutinių giliųjų venų trombozė. 5 mg/0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarktas (stemi) suaugusiems pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg/0. 6 ml ir 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.