Vidaza האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Biocan Novel DHPPi/L4 לטביה - לטבית - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biocan novel dhppi/l4

bioveta, a.s., Čehija - suņu parainfluenza vīruss, celms cpiv2-bio15, suņu adenovīrusa tips 2, celms, cav2-bio 13, suņu parvovīrusa tips 2, celms, cpv-2b-bio-12/b suņiem, distemper virus, celms cdv bio 11/a, leptospira lūdzot serovārs icterohaemorrhagia, celms mslb 1089, inaktivēta leptospira lūdzot serovārs canicola, celms mslb 1090, leptospira kirschneri serovārs grippotyphosa, celms mslb 1091, leptospira lūdzot serovārs bratislava, celms mslb 1088 - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi

Seasonique 150 mikrogrami/30 mikrogrami + 10 mikrogrami apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

seasonique 150 mikrogrami/30 mikrogrami + 10 mikrogrami apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 150 µg/30 µg + 10 µg

Propoven 1%, emulsija injekcijām vai infūzijām לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

propoven 1%, emulsija injekcijām vai infūzijām

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Propoven 2%, emulsija injekcijām vai infūzijām לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

propoven 2%, emulsija injekcijām vai infūzijām

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml

Propofol Fresenius 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

propofol fresenius 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Finlepsin 200 mg tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

finlepsin 200 mg tabletes

teva pharma b.v., netherlands - karbamazepīns - tablete - 200 mg

Azacitidine Celgene האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine betapharm האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine betapharm ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10 % līdz 29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative traucējumi,akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20 % līdz 30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,aml ar > 30 % smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.

Azacitidine Accord האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine accord ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:- intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),- hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10-29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative saslimšanām,- akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20-30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,- aml ar >30% smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.