איטליה - איטלקית - myHealthbox

guna spa - serenoa repens - capsule - 40.5g - serenoa repens e vitamine - ipofertilità - integratore alimentare - spermotrend è indicato per aiutare a ridurre l’impatto negativo dello stress ossidativo sulla capacità riproduttiva maschile.

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - retinoli palmitas, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, nicotinamidum, acidum pantothenicum, pyridoxini hydrochloridum, biotinum, acidum folicum, cyanocobalaminum, acidum ascorbicum, cholecalciferolum, rrr-alpha-tocopherolum, ginseng extractum siccum, calcium, magnesium, cuprum, iodum, ferrum, manganum, selenium, zincum - compresse effervescenti - retinoli palmitas 1333 u.i., thiamini hydrochloridum 2.1 mg ut monophosphothiamini chloridum, riboflavinum 2.4 mg ut riboflavini natrii phosphas, nicotinamidum 18 mg, acidum pantothenicum 6 mg ut calcii pantothenas, pyridoxini hydrochloridum 3 mg, biotinum 75 µg, acidum folicum 300 µg, cyanocobalaminum 1.5 µg, acidum ascorbicum 90 mg, cholecalciferolum 200 u.i., rrr-alpha-tocopherolum 15 mg ut int-rac-alpha-tocopherylis acetas, ginseng extractum siccum 50 mg, calcium 160 mg ut calcii carbonas et calcii glycerophosphas et calcii pantothenas, magnesium 120 mg ut magnesii hydrogenophosphas trihydricus et magnesii oxidum ponderosum, cuprum 1 mg ut cupri(ii) d-gluconas, iodum 60 µg ut kalii iodidum, ferrum 5.6 mg ut ferrosi lactas dihydricus, manganum 1.4 mg ut mangani sulfas monohydricus, selenium 28 µg ut natrii selenis, zincum 6 mg ut zinci citras trihydricus, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, maltitolum 168.56 mg, sorbitolum 353.92 mg, povidonum k 30, polysorbatum 60, crospovidonum, mannitolum, polysorbatum 80, simeticonum, sacchari monopalmitas, e 162, e 160(a), cocois oleum, maltodextrinum, acaciae gummi, saccharum 7.27-9.02 mg, e 301, silica colloidalis anhydrica, e 307, natrii chloridum, aspartamum 40 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (orange), aromatica (passionsfrucht), natrii citras dihydricus, gelatina, maydis amylum, sojae oleum partim hydrogenatum 0.18 mg, amylum modificatum, pro compresso corresp. natrium 227 mg. - la vitamina e mineralstoffpräparat - synthetika

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agenti antitrombotici - integrilin è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. integrilin è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico in pazienti affetti da angina instabile o non-q infarto miocardico con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con modifiche dell'ecg e / o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero trarre beneficio dal trattamento con integrilin sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di angioplastica coronarica transluminale percutanea (ptca).

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidone palmitato - schizofrenia - psicolettici - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferone alfa-2b - epatite c, cronica - immunostimolanti, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. si prega di fare riferimento alla ribavirina e boceprevir riassunti delle caratteristiche del prodotto (smpcs) quando pegintron deve essere utilizzato in combinazione con questi farmaci. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron in associazione con ribavirina (bitherapy) è indicato per il trattamento di chc infezione in pazienti adulti precedentemente trattati, compresi i pazienti clinicamente stabili con co-infezione da hiv e in pazienti adulti che hanno fallito un precedente trattamento con interferone alfa (pegilato o non pegilato) e ribavirina o alfa-interferone in monoterapia. interferone in monoterapia, tra cui il pegintron, è indicato soprattutto in caso di intolleranza o controindicazioni alla ribavirina. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina quando pegintron deve essere utilizzato in combinazione con ribavirina. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina per capsule o soluzione orale quando pegintron deve essere utilizzato in combinazione con ribavirina.

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - della mammella metastatico cancerkanjinti è indicato per il trattamento di pazienti adulti con her2 positivo di cancro al seno metastatico (mbc):come monoterapia per il trattamento di quei pazienti che hanno ricevuto almeno due regimi chemioterapici per la loro malattia metastatica. prima della chemioterapia deve essere almeno un'antraciclina e un taxano, a meno che i pazienti non sono adatti per questi trattamenti. ormone-recettore positivo i pazienti devono, inoltre, hanno fallito la terapia ormonale, a meno che i pazienti non sono adatti per questi trattamenti. in combinazione con paclitaxel per il trattamento di quei pazienti che non hanno ricevuto chemioterapia per la loro malattia metastatica e per i quali un'antraciclina non è adatto. in combinazione con docetaxel per il trattamento di quei pazienti che non hanno ricevuto chemioterapia per la loro malattia metastatica. in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per il trattamento di pazienti in post-menopausa con ormone-recettore positivo mbc, non trattati in precedenza con trastuzumab. al seno precoce cancerkanjinti è indicato per il trattamento di pazienti adulti con her2 positivo precoce del cancro al seno (ebc):dopo chirurgia, chemioterapia (neoadiuvante o adiuvante) e radioterapia (se applicabile). a seguito di chemioterapia adiuvante con doxorubicina e ciclofosfamide, in combinazione con paclitaxel o docetaxel. in combinazione con chemioterapia adiuvante composto di docetaxel e carboplatino. in combinazione con la chemioterapia neoadiuvante seguita da radioterapia kanjinti terapia, localmente avanzato (infiammatoria) malattie o tumori > 2 cm di diametro. kanjinti dovrebbe essere usato solo in pazienti con metastasi o precoce del cancro al seno di cui i tumori hanno l'iperespressione di her2 o amplificazione del gene her2, come determinato da un accurato e convalidato dosaggio. gastrico metastatico cancerkanjinti in combinazione con capecitabina o 5-fluorouracile e cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti adulti con her2 positivo adenocarcinoma metastatico dello stomaco o della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto la prima anti-cancro, il trattamento per la malattia metastatica. kanjinti dovrebbe essere usato solo in pazienti con carcinoma gastrico metastatico (mgc) di cui i tumori hanno sovraespressione di her2, come definito dalla ihc 2+ e una conferma sish o pesci risultato, o da un ihc 3+ risultato. accurato e convalidato metodi di dosaggio deve essere utilizzato.

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

louis widmer ag - hydrochinonum, tretinoinum, dexamethasonum - crema - hydrochinonum 50 mg, tretinoinum 0.3 mg, dexamethasonum 0.3 mg, propylenglycolum 70.4 mg, glyceroli monostearas 40-55, natrii cetylo- et stearylosulfas, paraffinum liquidum, isopropylis myristas, vaselinum album, octinoxatum, avobenzonum, alcohol cetylicus 15 mg, dexpanthenolum, ethanolum, dextrocamphora, e 171, sorbitolum liquidum non cristallisabile, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, acidum citricum monohydricum, acidum ascorbicum, e 218 1.5 mg, propylis parahydroxybenzoas 500 µg, acidum lacticum, dinatrii edetas, e 320 40 µg, e 321 40 µg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - circoscritto forme di melaninbedingten di iperpigmentazione - synthetika

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

perrigo schweiz ag - cucurbitae oleum (cucurbita pepo l. convar. citrullina i. greb. var. styriaca i. greb., oleum), rhois aromaticae corticis extractum aquosum siccum (rhus aromatica aiton, cortex), lupuli floris extractum aquosum siccum (humulus lupulus l., flos) - capsule rigide - cucurbitae oleum (cucurbita pepo l. convar. citrullina i. greb. var. styriaca i. greb., oleum) 227.3 mg, rhois aromaticae corticis extractum aquosum siccum (rhus aromatica aiton, cortex) 56 mg der: 5-7:1 auszugsmittel aqua, lupuli floris extractum aquosum siccum (humulus lupulus l., flos) 18 mg der: 5.5-6.5:1 auszugsmittel aqua, glucosum liquidum dispersione desiccatum 24 mg, maltodextrinum, sojae oleum partim hydrogenatum 47 mg, cera flava, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, lecithinum, glycerolum (85 per centum), kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, pro capsula. - traditionell zur linderung von beschwerden infolge überaktiver blase oder blasenschwäche bei frauen - phytoarzneimittel

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - cholecalciferolum - capsule molli - cholecalciferolum 20000 u.i. corresp. cholecalciferolum 500 µg, triglycerida media, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, gelatina, glycerolum, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum max. 3.64 mg, aqua purificata, pro capsula. - therapie des vitamin d-mangels bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren.; prophylaxe eines vitamin d-mangels bei erwachsenen bis 60 jahren und jugendlichen ab 12 jahren. - synthetika

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - disturbo depressivo, maggiore - psychoanaleptics, - trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.