UMULINE PROFIL 30 100 UI/mL, suspension injectable en flacon צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline profil 30 100 ui/ml, suspension injectable en flacon

lilly france - insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire ou d’action lente et à début d’action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ad01.umuline profil 30 contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline profil 30 assure un contrôle du glucose à long terme. il s’agit d’une suspension prémélangée d’insuline rapide et d’insuline à action prolongée. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline profil 30 ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le flacon ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE RAPIDE 100 UI/1 mL, solution injectable en flacon צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline rapide 100 ui/1 ml, solution injectable en flacon

lilly france - insuline humaine recombinante soluble 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante soluble 100 ui - insulines et analogues d'action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ab01.umuline rapide contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline rapide assure un contrôle du glucose à long terme. umuline rapide est une préparation d’insuline d’action rapide.votre médecin peut vous prescrire umuline rapide ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le flacon ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en flacon צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline nph 100 ui/ml, suspension injectable en flacon

lilly france - insuline humaine recombinante isophane 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ac01.umuline nph contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline nph assure un contrôle du glucose à long terme. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline nph ainsi qu’une insuline d'action rapide. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le flacon ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE PROFIL 30 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline profil 30 100 ui/ml, suspension injectable en cartouche

lilly france - insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire ou d’action lente et à début d’action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ad01.umuline profil 30 contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline profil 30 assure un contrôle du glucose à long terme. il s’agit d’une suspension prémélangée d’insuline rapide et d’insuline à action prolongée. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline profil 30 ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et la cartouche ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline nph 100 ui/ml, suspension injectable en cartouche

lilly france - insuline humaine recombinante isophane 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ac01.umuline nph contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline nph assure un contrôle du glucose à long terme. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline nph ainsi qu’une insuline d'action rapide. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et la cartouche ce qui vous permettra de les différencier facilement.

NICOTINE EG 14 mg/24 h, dispositif transdermique צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicotine eg 14 mg/24 h, dispositif transdermique

glaxosmithkline sante grand public - nicotine 35 mg - dispositif - 35 mg - pour un dispositif > nicotine 35 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotinecode atc : n07ba01réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabacune prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.vous devez vous adresser à votre médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après6 mois de traitement avec ce médicament, si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : I-123-S-1] צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [123 i] de sodium, cis bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : i-123-s-1]

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - cette solution d'iodure (123i) de sodium, est un précurseur utilisé pour marquer des médicaments radiopharmaceutiques qui sont ensuite administrés par voie intraveineuse pour réaliser différentes scintigraphies.les indications des produits radiopharmaceutiques marqués à l'iode-123, préparés avec l'iodure (123i) de sodium, sont spécifiques à chaque molécule marquée. ces indications sont reportées dans la notice de chaque produit radiopharmaceutique.

DRYTEC, générateur de Molybdène [99 Mo]/Technétium [99m Tc] צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

drytec, générateur de molybdène [99 mo]/technétium [99m tc]

ge healthcare sas - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence solution > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique, thyroide, technetium-99m pertechnetate - ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.il est utilisé pour des examens de la glande thyroïde, des glandes salivaires, du cerveau, du cœur, du tractus gastro-intestinal ou des conduits lacrymaux.la solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en combinaison avec un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez vous référer à la notice correspondante.votre médecin vous expliquera pour quel type d'examen il utilise le pertechnétate (99mtc) de sodium.

TEKCIS 2-50 GBq, générateur radiopharmaceutique צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tekcis 2-50 gbq, générateur radiopharmaceutique

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique code atc : v09fx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.tekcis est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : glande thyroïde glandes salivaires aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel) canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

UMULINE PROFIL 30 KWIKPEN 100 UI/mL, suspension injectable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline profil 30 kwikpen 100 ui/ml, suspension injectable

lilly france - insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire ou d’action lente et à début d’action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ad01.umuline profil 30 kwikpen est un stylo pré-rempli qui contient la substance active, l’insuline humaine, et est utilisée pour le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline profil 30 kwikpen assure un contrôle du glucose à long terme. il s’agit d’une suspension prémélangée d’insuline rapide et d’insuline à action prolongée. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline profil 30 kwikpen ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le stylo ce qui vous permettra de les différencier facilement.