האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - přípravek ecansya je indikován k adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). přípravek ecansya je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. přípravek ecansya je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. přípravek ecansya v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. přípravek ecansya je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - efavirenz je indikován v kombinaci s antivirovou kombinací u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a starších, kteří jsou infikovaní virem 1 (hiv-1). efavirenz dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění hiv, tedy u pacientů s počtem buněk cd4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání léčby inhibitorem proteázy (pi)-obsahuje režimy. i když zkřížená rezistence efavirenzu v kombinaci s inhibitory proteázy (pis) nebyla prokázána, jsou v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití pi založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících efavirenz.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - antikoncepce, postcoital - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému , nouzová antikoncepce - nouzová antikoncepce během 120 hodin (pět dní) nechráněného pohlavního styku nebo selhání antikoncepce.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - srdeční selhání - antagonisté angiotensinu ii, jiné kombinace, látky působící na renin-angiotensinový systém - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - kardiovaskulÁrnÍ systÉm - psi - pro léčbu městnavého srdečního selhání způsobené chronické degenerativní onemocnění chlopní u psů (s diuretikum podporu podle potřeby).

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - benazepril hydrochlorid, pimobendan - ace inhibitory, kombinace - psi - pro léčbu městnavého srdečního selhání v důsledku atrioventrikulární chlopeň nedostatečnost nebo dilatační kardiomyopatie u psů.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolakton - diuretika - psi - pro použití v kombinaci se standardní terapií (včetně diuretické podpory, je-li to nutné) k léčbě městnavého srdečního selhání způsobeného chlopňovou regurgitací u psů.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - bezvodý torasemid - sulfonamidy, prostý, vysoké-stropní diuretika - psi - pro léčbu klinických příznaků, včetně edému a výpotku, spojených s městnavým srdečním selháním u psů.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - ostatní srdeční přípravky - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisivabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální dávka betablocker. léčba chronického srdečního failureivabradine je indikován u chronického srdečního selhání nyha ii až iv. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.