האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. amyvid je radiofarmacevtski izdelek, ki je navedena za positron emission tomografija (pet) slikanje β-amyloid neuritic plošča gostote v možgane odraslih bolnikih z kognitivne motnje, ki so bili ovrednoteni za alzheimerjevo bolezen (ad) in drugih vzrokov kognitivne motnje. amyvid je treba uporabiti v povezavi s klinično oceno. negativno skeniranja, kaže, redke ali ne, plošče, ki ni v skladu z diagnozo oglasov.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilna disfunkcija - urološki - zdravljenje erektilne disfunkcije. za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija. cialis ni označeno za uporabo žensk.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - Želodne neoplazme - antineoplastična sredstva - Želodčni cancercyramza v kombinaciji z paclitaxel je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim rakom želodca ali želodčno-ezofagealna križišču adenokarcinom z napredovanja bolezni po predhodnem platinum in fluoropyrimidine kemoterapijo. cyramza monotherapy je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim rakom želodca ali želodčno-ezofagealna križišču adenokarcinom z napredovanja bolezni po predhodnem platinum ali fluoropyrimidine kemoterapijo, za katero zdravljenje v kombinaciji z paclitaxel ni primerno. debelega črevesa in danke je cancercyramza, v kombinaciji z folfiri (irinotecan, folinic kisline in 5‑fluorouracil), je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rak debelega črevesa in danke (mcrc) z napredovanja bolezni ali po predhodnem terapija s bevacizumab, oxaliplatin in fluoropyrimidine. non-small cell lung cancercyramza v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer z napredovanja bolezni po platinum, ki temelji kemoterapijo. hepatocellular carcinomacyramza monotherapy je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim ali unresectable hepatocellular carcinoma, ki so serum alfa fetoprotein (afp) ≥ 400 ng/ml, in ki so bili predhodno zdravljeni z sorafenib.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcij homeostaza - zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. pri ženskah v postmenopavzi je bilo dokazano znatno zmanjšanje pojavnosti vretenc in nevretenčnih zlomov, ne pa zlomov kolka. zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. zdravilo humalog je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetesa mellitusa.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. zdravilo liprolog je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetesa mellitusa.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - portrazza v kombinaciji s kemoterapijo gemcitabin in cisplatinom indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredovalim ali metastatskim epidermalni rastni faktor receptor (egfr) izražanje ploščatocelični nedrobnoceličnim pljučnim rakom ki niso prejel pred kemoterapijo za ta pogoj.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). zdravilo olumiant se lahko uporablja kot monoterapija ali v kombinaciji z metotreksatom. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - bolezni migrene - analgesics, galcanezumab - emgality je primerna za preventivo migrena pri odraslih, ki imajo vsaj 4 migrenskih dni na mesec.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - glukagon - sladkorna bolezen - trebušne slinavke hormonov, glycogenolytic hormonov - baqsimi je primerna za zdravljenje hude hypoglycaemia pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 4 leta in več, s sladkorno boleznijo.