ונצואלה - ספרדית - Instituto Nacional de Higiene

especialidades dollder, c.a. - pseudoefedrina -terfenadina - capsula - 60 mg/120 mg

ונצואלה - ספרדית - Instituto Nacional de Higiene

farma, s.a. - pseudoefedrina -terfenadina - suspension - 600 mg -600 mg /100

ונצואלה - ספרדית - Instituto Nacional de Higiene

farma, s.a. - pseudoefedrina -terfenadina - comprimido - 60mg-60mg

ונצואלה - ספרדית - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios leti, s.a.v. - pseudoefedrina -terfenadina - comprimido - 60 mg/120 mg

ונצואלה - ספרדית - Instituto Nacional de Higiene

aventis pharma s.a. - pseudoefedrina -terfenadina - comprimido - 60 mg-120 mg

האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, - emend 40 mg cápsulas duras está indicado para la prevención de náuseas y vómitos posoperatorios (nvpo) en adultos. emend también está disponible como 80 mg y 125 mg cápsulas duras para la prevención de la náusea y los vómitos asociados con alta y moderadamente emetogenic de la quimioterapia del cáncer en adultos y adolescentes a partir de 12 años (consulte el resumen de características del producto). emend también está disponible como 165 mg cápsulas duras para la prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con muy emetogenic cisplatino basado en la quimioterapia del cáncer en los adultos y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic de la quimioterapia del cáncer en los adultos. emend también está disponible como polvo para suspensión oral para la prevención de la náusea y los vómitos asociados con alta y moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer en los niños, los niños pequeños y los bebés de la edad de 6 meses a menos de 12 años. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg cápsulas duras y emend polvo para suspensión oral se administra como parte de la terapia de combinación.

האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, - prevención de las náuseas y los vómitos asociados con alta y moderadamente emetogenic de la quimioterapia del cáncer en adultos y pacientes pediátricos de 6 meses de edad y mayores. ivemend 150 mg se administra como parte de una terapia de combinación.

האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistémico - posaconazole sp está indicado para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en adultos (ver sección 5).. 1):- la aspergilosis invasiva en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- fusariosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, o en pacientes que son intolerantes a la de la anfotericina b;- chromoblastomycosis y mycetoma en pacientes con enfermedad refractaria a itraconazol o en pacientes que son intolerantes a la de itraconazol;- la coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o fluconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- candidiasis orofaríngea: como terapia de primera línea en los pacientes que tienen enfermedad grave o que están inmunocomprometidos, en los que la respuesta a la terapia tópica se espera que para ser pobre. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. posaconazol sp también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes:- pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (lma) o los síndromes mielodisplásicos (smd) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que areat alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;- trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.

האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimicóticos para uso sistémico - voriconazol, es un amplio espectro, triazol agente antifúngico y está indicado en adultos y niños de 2 años y por encima de la siguiente manera:el tratamiento de la aspergilosis invasiva;el tratamiento de la candidaemianon-pacientes neutropénicos;tratamiento de fluconazol resistente invasiva grave las infecciones por candida (incluyendo c. krusei);el tratamiento de graves de las infecciones fúngicas causadas por scedosporium spp. y fusarium spp. vfend debe ser administrado principalmente a pacientes con progresiva, posiblemente infecciones peligrosas para la vida. profilaxis de las infecciones fúngicas invasivas en alto riesgo de trasplante alogénico de trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) .

ספרד - ספרדית - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - claritromicina - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - claritromicina 500 mg - claritromicina