הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus 1-water 5,11 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171)

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met; tacrolimus 0-water; - capsule, hard - tacrolimus

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met; tacrolimus 0-water; - capsule, hard - tacrolimus

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmaswiss ceská republika s.r.o. - tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met; tacrolimus 0-water; - capsule, hard - tacrolimus

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg/ml - tacrolimus 5 mg/ml - tacrolimus

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 5 mg - capsule, hard - 5 mg - tacrolimus 5 mg - tacrolimus

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 1 mg - capsule, hard - 1 mg - tacrolimus 1 mg - tacrolimus

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 0,5 mg - capsule, hard - 0,5 mg - tacrolimus 0.5 mg - tacrolimus

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. voorkomende vier of meer keer per jaar) die last hebben gehad van een eerste reactie op een maximum van zes weken een behandeling van tweemaal daags tacrolimus zalf (laesies gewist, bijna gewist of licht aangetast).

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).