האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - poulet - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g - compartiment - solution de glucose composition pour 1316 ml - 1 : solution de glucose pour 1316 ml > glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g compartiment 2 : solution d'acides aminés et élect pour 750 ml > alanine 12 g > arginine 8,5 g > acide aspartique 2,6 g > acide glutamique 4,2 g > glycine 5,9 g > histidine 5,1 g > isoleucine 4,2 g > leucine 5,9 g > lysine 6,8 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 8,5 g > méthionine 4,2 g > phénylalanine 5,9 g > proline 5,1 g > sérine 3,4 g > thréonine 4,2 g > tryptophane l 1,4 g > tyrosine 0,17 g > valine 5,5 g > chlorure de calcium anhydre 0,56 g sous forme de : chlorure de calcium dihydraté 0,74 g > glycérophosphate de sodium anhydre 3,8 g sous forme de : glycérophosphate de sodium hydraté > sulfate de magnésium anhydre 1,2 g sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté 2,5 g > chlorure de potassium 4,5 g > acétate de sodium anhydre 3,7 g sous forme de : acétate de sodium trihydraté 6,1 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 500 ml > huile de soja raffinée 100 g - solution pour nutrition parentérale - kabiven se présente sous forme d’une poche à 3 compartiments, dans un suremballage, et contient des solutions d’acides aminés (composés élémentaires utilisés par l’organisme pour construire les protéines), lipides (« graisses »), glucose (« sucre ») et électrolytes. il fournit l’énergie (sous forme de graisses et de sucres), ainsi que les acides aminés nécessaires à votre organisme lorsque vous ne pouvez pas vous alimenter normalement.il est utilisé dans le cadre d’une alimentation parentérale (intraveineuse) équilibrée, en association à des sels, des oligoéléments et des vitamines, pour couvrir l’ensemble de vos besoins nutritionnels.

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - estradiolum, norethisteroni acetas - comprimés pelliculés - estradiolum 1 mg ut estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas 0.5 mg, lactosum monohydricum 37 mg, maydis amylum, copovidonum, talcum, magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, pro compresso obducto. - hormonsubstitutionstherapie après la ménopause - synthetika

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - teduglutidum - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: teduglutidum 5 mg, histidinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.7 mg. solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro. - pour le traitement des patients atteints de syndrome de l'intestin court à partir de l'Âge de 1 an, qui dépendent de la nutrition parentérale sont - biotechnologika

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norit n.v. - charbon activé - gélule - 200,00 mg - composition pour une gélule > charbon activé : 200,00 mg - charbon medicinal;

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - comprimés pelliculés (sécables) - imatinibum 100 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - cytostatique; ph+ la leucémie myéloïde chronique (lmc ph+); ph+ la leucémie aiguë lymphoblastique (lal ph+); hypereosinophilensyndrom (she/lce); atypiques myelodysplastische/troubles myéloprolifératifs (smd/smp); mastocytose systémique agressive (aggr. sm); tumeurs stromales gastro-intestinales (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (pour plus d'informations sur l'indication, voir le résumé des caractéristiques du produit) - synthetika

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - comprimés pelliculés - imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - cytostatique; ph+ la leucémie myéloïde chronique (lmc ph+); ph+ la leucémie aiguë lymphoblastique (lal ph+); hypereosinophilensyndrom (she/lce); atypiques myelodysplastische/troubles myéloprolifératifs (smd/smp); mastocytose systémique agressive (aggr. sm); tumeurs stromales gastro-intestinales (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (pour plus d'informations sur l'indication, voir le résumé des caractéristiques du produit) - synthetika

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - comprimés pelliculés (sécables) - imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - cytostatique; ph+ la leucémie myéloïde chronique (lmc ph+); ph+ la leucémie aiguë lymphoblastique (lal ph+); hypereosinophilensyndrom (she/lce); atypiques myelodysplastische/troubles myéloprolifératifs (smd/smp); mastocytose systémique agressive (aggr. sm); tumeurs stromales gastro-intestinales (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (pour plus d'informations sur l'indication, voir le résumé des caractéristiques du produit) - synthetika

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - immunologiques pour aves - poulet - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).