세보프란흡입액(세보플루란) קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

세보프란흡입액(세보플루란)

하나제약(주) - 무색투명한 액이 든 갈색 유리병의 액제 - 이 약 100ml 중 - 이 약 100ml 중,세보플루란,usp,100,밀리리터 - [111]전신마취제

써전흡입액(세보플루란) קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

써전흡입액(세보플루란)

(주)경보제약 - 무색투명한 액이 든 갈색 유리병의 액제 - 이 약 100ml 중 - 이 약 100ml 중,세보플루란,usp,100,밀리미터 - [111]전신마취제

제로프리액(시메티콘) קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

제로프리액(시메티콘)

한국맥널티(주) - 유백색의 현탁액 - 100ml 중 - 100ml 중,시메티콘,usp,2,그램 - [239]기타의 소화기관용약

파마시메티콘액 קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

파마시메티콘액

(주)한국파마 - 유백색의 현탁제 - 100ml 중 - 100ml 중,시메티콘,usp,2,그램 - [239]기타의 소화기관용약

가스탁액(시메티콘) קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

가스탁액(시메티콘)

(주)휴온스 - 알루미늄포에 든 유백색의 현탁액제 - 100ml 중 - 100ml 중,시메티콘,usp,2,그램 - [239]기타의 소화기관용약

시티톱스주500밀리그램(시티콜린)(수출명 : CITITOPS INJ.) קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

시티톱스주500밀리그램(시티콜린)(수출명 : cititops inj.)

태극제약(주) - 시티콜린 - 무색 투명한 앰플내의 무색의 액이 들어있는 주사제 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 아황산수소나트륨, 주사용수, 수산화나트륨; 첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨 - [219]기타의 순환계용약 - 1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애 2. 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우 3. 다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법 1) 급성췌장염 2) 만성재발성췌장염의 급성악화기 3) 수술후 급성췌장염

이젤라패취5(리바스티그민) קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

이젤라패취5(리바스티그민)

한국알콘(주) - 이중점착층에 원형 베이지색 보호필름과 직사각형의 박리지가 부착된 5cm2 크기의 패취제 - 이 약(5 평방센티미터) 당-약물저장층/이 약(5 평방센티미터) 당-점착층/이 약(5 평방센티미터) 당-보호층/이 약(5 평방센티미터) 당-박리층 - 이 약(5 평방센티미터) 당,리바스티그민,별규,9.00,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약

이젤라패취10(리바스티그민) קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

이젤라패취10(리바스티그민)

한국알콘(주) - 이중점착층에 원형베이지색 보호필름과 직사각형의 박리지가 부착된 10cm2 크기의 패취제 - 이 약(10 평방센티미터) 당,-약물저장층/이 약(10 평방센티미터) 당,-점착층/이 약(10 평방센티미터) 당,-보호층/이 약(10 평방센티미터) 당,-박리층 - 이 약(10 평방센티미터) 당,,리바스티그민,별규,18.00,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약

메프렌주40밀리그람(메칠프레드니솔론나트륨호박산염)(수출명:PerikacinInj.) קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

메프렌주40밀리그람(메칠프레드니솔론나트륨호박산염)(수출명:perikacininj.)

알리코제약(주) - 호박산메칠프레드니솔론나트륨 - 무색투명한용제(앰플)가별도로첨부된백색또는회백색의분말이든바이알제로첨부용제로녹였을때의액은무색투명하다. - 1바이알 중 97.16밀리그램/1앰플 중 1밀리리터-첨부용제 - 첨가제 : 벤질알코올, 유당, 주사용수, 건조인산나트륨, 무수인산이수소나트륨; 첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올, 유당 - [245]부신호르몬제 -   이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다. 1. 내분비장애 : 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히 영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요함), 급성 부신기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할 경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있음), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시. 부신기능부전증 환자 또는 부신피질호르몬의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고 부신기능부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된 고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염 2. 류마티스성 장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후 골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수...

진타주1000IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) קוריאה הדרומית - קוריאנית - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주1000iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.