Silapo האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemijski pripravci - liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (crf) kod odraslih i pedijatrijski patientstreatment anemija povezana s hronične bubrežne insuficijencije kod odraslih i pedijatrijski pacijenti na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na dijalizi перитонеальном. liječenje teška anemija bubreg podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, već postojeće anemije u početku kemoterapije). silapo može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (ne железодефицитная), ako je krv štednje procedure nisu dostupne ili nedostatna za planirane velike planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). silapo drugačije za nepušače, pate od nedostatka željeza u tijelu odrasle osobe do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija transfuzija krvi kako bi se umanjio utjecaj аллогенных гемотрансфузий . primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. raspon izmjerena koncentracija hemoglobina od 10 do 13 g/dl), koji nemaju na raspolaganju program loznih predonation i očekuje se da će razumni gubitak krvi (od 900 do 1 800 ml). silapo može se koristiti za povećanje koncentracije hemoglobina u simptomatske anemija (koncentracija hemoglobina ≤10 g/dl) u odraslih bolesnika s niskim ili middleware-1 rizikom od primarnih миелодиспластических sindromi (mds), koje imaju nisku razinu proteina eritropoetin (.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - кармустином - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastična sredstva - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Kymriah האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - drugi antineoplastični agensi - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Zynteglo האיחוד האירופי - קרואטית - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ stanica obogaćena populaciji, sadrži гемопоэтические matične stanice pretvorene s lentiglobin bb305 лентивирусные vektori, кодирующие beta-kao-t87q-глобина gena - beta-talasemija - other hematological agents - zynteglo indiciran za liječenje bolesnika starijih od 12 godina s трансфузионно-ovisna β талассемии (ТДТ), koji nemaju β0/β0 genotip, za koje гемопоэтических matičnih stanica (gcw) transplantacija primjereno, a ljudskih лейкоцитарного antigena (hla) odgovara recenzije donatora gcw ne postoji.

Melfalan Pliva 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju קרואטיה - קרואטית - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

melfalan pliva 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - melfalanklorid - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 50 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 50 mg melfalana (u obliku melfalanklorida)

EQRALYS (▼) 2000 i.j./0.6 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eqralys (▼) 2000 i.j./0.6 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - epoetin zeta - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 2000 i.j./0.6 ml - 0,6 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 2000 i.j. (15,36 μg) epoetin zeta

EQRALYS (▼) 10000 i.j./1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eqralys (▼) 10000 i.j./1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - epoetin zeta - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 10000 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 10 000 i.j. (76,8 μg) epoetin zeta

EQRALYS (▼) 30000 i.j./0.75 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici בוסניה והרצגובינה - קרואטית - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eqralys (▼) 30000 i.j./0.75 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - epoetin zeta - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 30000 i.j./0.75 ml - 0,75 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 30 000 i.j. (230,4 μg) epoetin zeta

Karmustin Pliva 100 mg prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju קרואטיה - קרואטית - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

karmustin pliva 100 mg prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - karmustin - prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg - urbroj: jedna bočica praška sadrži 100 mg karmustina

Karmustin Teva 100 mg prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju קרואטיה - קרואטית - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

karmustin teva 100 mg prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - karmustin - prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg - urbroj: jedna bočica praška sadrži 100 mg karmustina