Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg Kapsułki twarde פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/acetylsalicylic acid teva 5 mg + 100 mg kapsułki twarde

teva b.v. - rosuvastatinum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 5 mg + 100 mg

Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg Kapsułki twarde פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/acetylsalicylic acid teva 10 mg + 100 mg kapsułki twarde

teva b.v. - rosuvastatinum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 10 mg + 100 mg

Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 20 mg + 100 mg Kapsułki twarde פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/acetylsalicylic acid teva 20 mg + 100 mg kapsułki twarde

teva b.v. - rosuvastatinum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 20 mg + 100 mg

Saxenda האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutyd - obesity; overweight - leki stosowane w cukrzycy - saxenda jest wskazany jako uzupełnienie diety niskokaloryczne i zwiększonej aktywności fizycznej do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z indeksem masy ciała (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli co najmniej jeden wagi-opinie towarzyszących schorzeń, takich jak dysglycaemia (prediabetes lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe lub obturacyjny bezdech senny. leczenie saxenda należy przerwać przez 12 tygodni na 3. 0 mg/dzień dawki, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% swego pierwotnego ciężaru ciała .

AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml Syrop פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir o smaku malinowym 250 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 250 mg/5 ml

AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml Syrop פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir forte o smaku malinowym 500 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 500 mg/5 ml

AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml Syrop פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 250 mg/5 ml

AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml Syrop פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir forte o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 500 mg/5 ml

Victoza האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutyd - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - Виктоза jest wskazany do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 10 lat i powyżej z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i exerciseas, gdy monoterapia metforminą jest niecelowe z powodu nietolerancji lub contraindicationsin również inne leki w leczeniu cukrzycy. na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach.

Ebymect האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin monohydrat propanodiol, chlorowodorek metforminy - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca typu 2 mellitusfor leczenia niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych. w monoterapii, gdy metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . na podstawie wyników badań w odniesieniu do terapii skojarzonej, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5. cukrzyca typu 1 mellitusedistride jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 1 jako dodatek na insulinę u pacjentów z bmi ≥ 27 kg/m2, insulina w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, pomimo optymalnej terapii insuliną.