Fulvestrant medac 250 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant medac 250 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg

Fulvestrant Teva 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant teva 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Fulvestrant Zentiva 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant zentiva 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

zentiva, k.s. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant sandoz 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sandoz gmbh - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Fulvestrant Mylan האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulwestrant - nowotwory piersi - terapia endokrynologiczna - fulwestrant jest wskazany do leczenia estrogen receptor pozytywnych, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami raka piersi u kobiet po menopauzie:nie wcześniej leczonych dokrewnego, orwith nawrót choroby po chemioterapii adjuwantowej estrogenu, lub progresję choroby na leczenie antiestrogenami..

Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulwestrant accord 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

accord healthcare polska sp. z o.o. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Vastaloma 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vastaloma 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań

alvogen pharma trading europe eood - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań - 250 mg/5 ml

Verzenios האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Ibrance האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - ibrance jest wskazany do leczenia receptorów hormonalnych (or) pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (her2) negatywne lokalnie postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi:w połączeniu z inhibitorem aromatazy;w połączeniu z fulwestrant u kobiet, które otrzymały wstępne leczenie hormonalne. w pre - lub menopauzy, hormonalny terapia powinna być połączona z uwalnianie hormonu luteinizującego hormonu (lhrh) agonistą.

Kisqali האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - bursztynian ribociclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - kisqali jest wskazany w leczeniu kobiet z hormonu receptor (h)‑pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (her2)‑ujemny lokalnie postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, w połączeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrant jako źródłowych dokrewnego na podstawie lub w kobietach które otrzymywali do terapii hormonalnej. w pre‑ lub menopauzy, hormonalny terapia powinna być połączona z uwalnianie hormonu luteinizującego hormonu (lhrh) agonistą.