האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulines en analogen voor injectie, intermediair werkende - cats; dogs - voor de behandeling van diabetes mellitus bij honden en katten te bereiken vermindering van hyperglycemie en verbetering van de bijbehorende klinische tekenen.

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - levend verzwakt feliene calicivirus stam f9; levend verzwakt feliene infectieuze rhinotracheÏteitsvirus, stam fvrm; levend verzwakt feliene panleucopenievirus, stam sneeuwluipaard - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - feline panleucopenia virus / parvovirus vaccine + feline rhinotracheitis virus vaccine + feline calicivirus vaccine - katten

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - levend verzwakt feliene calicivirus stam f9; levend verzwakt feliene infectieuze rhinotracheÏteitsvirus, stam fvrm - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - feline rhinotracheitis virus vaccine + feline calicivirus vaccine - katten

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rokitan gmbh grosse mohrengasse 10 1020 wien (oostenrijk) - sulfametrolnatrium 3,4 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sulfametrol 3,2 mg/ml ; trimethoprim 0,64 mg/ml - oplossing voor infusie - appelzuur, (l-)(-)(e 296) ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - sulfametrole and trimethoprim

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformine hydrochloride pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - glubrava is geïndiceerd als tweedelijnsbehandeling van volwassen patiënten met type 2-diabetes-mellitus, in het bijzonder patiënten met overgewicht, die niet in staat zijn om voldoende glycemische controle te bereiken bij hun maximaal verdragen dosis van orale metformine alleen. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, dat patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandeling van essentiële hypertensie. actelsar hct vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. actelsar hct vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. actelsar hct vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is op actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of volwassenen die eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide, afzonderlijk toegediend.