צ׳כיה -
צ׳כית -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
avelox 400mg potahovaná tableta
bayer ag, leverkusen array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - moxifloxacin
צ׳כיה -
צ׳כית -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
avelox 400mg/250ml infuzní roztok
bayer ag, leverkusen array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - infuzní roztok - 400mg/250ml - moxifloxacin
צ׳כיה -
צ׳כית -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
locoid crelo 0,1% 1mg/g kožní emulze
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2300 hydrokortison-butyrÁt - kožní emulze - 1mg/g - hydrokortison-butyrÁt
צ׳כיה -
צ׳כית -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
medicinální kyslík kapalný messer 100% medicinální plyn, kryogenní
messer technogas s.r.o., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, kryogenní - 100% - kyslÍk
צ׳כיה -
צ׳כית -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
locoid lipocream 0,1% 1mg/g krém
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2300 hydrokortison-butyrÁt - krém - 1mg/g - hydrokortison-butyrÁt
צ׳כיה -
צ׳כית -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
locoid 0,1% 1mg/g krém
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2300 hydrokortison-butyrÁt - krém - 1mg/g - hydrokortison-butyrÁt
צ׳כיה -
צ׳כית -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
locoid 0,1% 1mg/g mast
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2300 hydrokortison-butyrÁt - mast - 1mg/g - hydrokortison-butyrÁt
צ׳כיה -
צ׳כית -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
conoxia 100% medicinální plyn, kryogenní
linde gas a.s., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, kryogenní - 100% - kyslÍk
האיחוד האירופי -
צ׳כית -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.
האיחוד האירופי -
צ׳כית -
EMA (European Medicines Agency)
erbitux
merck europe b.v. - cetuximabem - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastická činidla - erbitux je indikován k léčbě pacientů s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr)-vyjádření, ras divokého typu metastazujícím kolorektálním karcinomem:v kombinaci s irinotekanem-based chemoterapie;v první linii v kombinaci s folfox;v monoterapii u pacientů, kteří neuspěli oxaliplatinu a irinotekan-založené terapie a kteří nesnáší irinotekan. pro podrobnosti, viz bod 5. erbitux je indikován k léčbě pacientů s spinocelulárním karcinomem hlavy a krku v kombinaci s radiační terapií k léčbě lokálně pokročilého onemocnění;v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny pro recidivující a/nebo metastatické onemocnění.