Janumet האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pro pacienty s diabetem mellitus typu 2:přípravek janumet je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu nebo ty, kteří již léčeni kombinací sitagliptinu a metforminu. přípravek janumet je určen ke kombinaci se sulfonylmočovinou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. přípravek janumet je určen jako trojkombinační léčbě s ppar agonisty (i. , thiazolidindionem) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky metforminu a ppar agonisty. přípravek janumet je rovněž indikován jako doplněk k inzulinu (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů, pokud stabilní dávka inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10MG Potahovaná tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin ratiopharm gmbh 10mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin

ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 20MG Potahovaná tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin ratiopharm gmbh 20mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - atorvastatin

ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 40MG Potahovaná tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atorvastatin ratiopharm gmbh 40mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin

SULFUR IODATUM 3K-10MK Granule צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sulfur iodatum 3k-10mk granule

boiron, messimy array - 50768 sulfur iodatum - dilutio homeopathica - granule - 3k-10mk - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Clopidogrel Acino Pharma GmbH האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

Medicinal Oxygen Air Liquide Sante האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

medicinal oxygen air liquide sante

air liquide santé international - kyslík - všechny ostatní terapeutické přípravky - horses; dogs; cats - pro doplnění kyslíku a jako nosný plyn při inhalační anestezii. pro doplňování kyslíku během regenerace.

Ikervis האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - cyklosporin - choroby rohovky - oftalmologické látky - léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se suchým očním onemocněním, která se nezlepšila navzdory léčbě slznými substituenty.

Clopidogrel ratiopharm GmbH האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q-infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Removab האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - další antineoplastické látky - removab je indikován pro intraperitoneální léčbu maligního ascitu u pacientů s epcam-pozitivním karcinomem, kde standardní léčba není dostupná nebo již není možná.