רומניה - רומנית - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mias pharma limited - irlanda - icosapent ethyl - caps. moi - 998mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante alte hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante

רומניה - רומנית - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - carbamazepinum - compr. - 400mg - antiepileptice derivati de carboxamida

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

רומניה - רומנית - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - carbamazepinum - compr. - 200mg - antiepileptice derivati de carboxamida

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunologii, vaccinuri virale inactivate pentru porci, virusul gripei porcine - porci - imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste 8 săptămâni împotriva virusului gripal porcin h1n1 pandemic pentru reducerea încărcăturii pulmonare virale și a excreției virale. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi mature ip - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancertaxotere în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxotere în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxotere este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local ormetastatic cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxotere în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces her2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. taxotere în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. non-pulmonar cu celule mici cancertaxotere este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. taxotere în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancertaxotere în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. gastric adenocarcinomataxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. capul și gâtul cancertaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

רומניה - רומנית - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - austria - pemetrexedum - conc. pt. sol. perf. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai acidului folic

מולדובה - רומנית - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lilly france s.a.s. - pemetrexedum - liofilizat pentru soluţie perfuzabilă - 500 mg

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. repaglinida este, de asemenea, indicată în asociere cu metformin la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

האיחוד האירופי - רומנית - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1). În protează-inhibitor (pi) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.