הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ranitidine - bruistablet - arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof h&r 290252 ; dimeticon (e 900) ; lactose 1-water ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon emulsie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - ranitidine

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ranitidine - bruistablet - arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof h&r 290252 ; dimeticon (e 900) ; lactose 1-water ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon emulsie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - ranitidine

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastic syndromes) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door beenmergtransplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l en een geschiedenis van ernstige of terugkerende infecties, lange termijn beheer van filgrastim ratiopharm wordt toe neutrofiele graven en aan het verminderen van de frequentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen vermeld. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - mirtazapine 0-water 15 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; natrium (na+) ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505), aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natrium (na+) ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505), aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505), - mirtazapine

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - mirtazapine 0-water 30 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; natrium (na+) ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505), aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natrium (na+) ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505), aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505), - mirtazapine

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - mirtazapine 0-water 45 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; natrium (na+) ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505), aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natrium (na+) ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505), aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; triethylcitraat (e 1505), - mirtazapine

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - psychoanaleptics, - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.