Savene

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

chlorowodorek deksrazoksanu

זמין מ:

Clinigen Healthcare B.V.

קוד ATC:

V03AF02

INN (שם בינלאומי):

dexrazoxane

קבוצה תרפויטית:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

איזור תרפויטי:

Wynaczynienie materiałów diagnostycznych i terapeutycznych

סממני תרפויטית:

Savene jest wskazany w leczeniu wynaczynienia antracyklin.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2006-07-27

עלון מידע

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SAVENE 20 MG/ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
Deksrazoksan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Savene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Savene
3.
Jak stosować lek Savene
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Savene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SAVENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Savene zawiera substancję czynną deksrazoksan, który jest
stosowany jako antidotum na leki
przeciwnowotworowe zwane antracyklinami.
Większość leków przeciwnowotworowych podaje się dożylnie.
Niekiedy może dojść do
przypadkowego wydostania się leku poza żyłę i do otaczających
tkanek lub przecieków z żyły do
otaczających tkanek. Taką sytuację określa się mianem
wynaczynienia. Jest to poważne powikłanie,
które może prowadzić do poważnego uszkodzenia tkanek.
Produkt Savene jest wskazany u dorosłych w leczeniu wynaczynienia
antracyklin. Produkt może
zmniejszyć uszkodzenia tkanek spowodowane przez wynaczynienie
antracyklin.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SAVENE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SAVENE:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na deksrazoksan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjentka planuje ciążę i nie stosuje skutecznych środków
antykoncepcyjnych;
-
jeśli pacjentka karmi piersią;
-
jeśli pacjent otrzymał szczep
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Savene 20 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 500 mg deksrazoksanu (589 mg chlorowodorku
deksrazoksanu).
Każdy ml zawiera 20 mg deksrazoksanu po rekonstytucji w 25 ml
rozpuszczalnika Savene.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Butelka z rozpuszczalnikiem:
potas: 98 mg/500 ml lub 5,0 mmol/l
sód: 1,61 g/500 ml lub 140 mmol/l
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
Fiolka z proszkiem:
liofilizat barwy białej lub prawie białej.
Butelka z rozpuszczalnikiem:
klarowny izotoniczny roztwór (295 mOsml/l, pH ok. 7,4).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Savene jest wskazany w leczeniu wynaczynienia antracyklin u
dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Savene musi być podawany pod nadzorem lekarza doświadczonego
w stosowaniu produktów
leczniczych przeciwnowotworowych.
Dawkowanie
Leczenie powinno być podawane raz na dobę przez 3 kolejne dni.
Zalecana dawka to:
1. dzień:
1000 mg/m
2
pc.
2. dzień:
1000 mg/m
2
pc.
3. dzień:
500 mg/m
2
pc.
Pierwszą infuzję należy rozpocząć jak najszybciej, w ciągu 6
godzin od wynaczynienia.
W 2. i 3. dniu kuracji produkt należy podać o tej samej porze (+/- 3
godz.) co 1. dnia.
W przypadku pacjentów o powierzchni ciała ponad 2 m
2
nie należy stosować dawki pojedynczej
większej niż 2000 mg.
_Zaburzenie czynności nerek _
U pacjentów z łagodnym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek
(klirens kreatyniny <40 ml/min)
lek dawka Savene powinna zostać obniżona o 50% (patrz punkt 4.4 oraz
5.2).
3
_Zaburzenie czynności wątroby _
Ponieważ nie prowadzono badań obejmujących osoby z zaburzeniem
czynności wątroby, w tej grupie
pacjentów nie zaleca się stosowania deksrazoksanu (patrz punkt 4.4).
_Pacjenci w wieku podeszłym _
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים