Ruskorex (10 mg + 10 mg)/g Maść

מדינה: פולין

שפה: פולנית

מקור: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

מרכיב פעיל:

Ruscogenin + Tetracaini hydrochloridum

זמין מ:

Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.

קוד ATC:

C05AD02

INN (שם בינלאומי):

Ruscogeninum + Tetracaini hydrochloridum

כמות:

(10 mg + 10 mg)/g

טופס פרצבטיות:

Maść

leaflet_short:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 40 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990923014

מצב אישור:

2022-02-01

עלון מידע

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RUSKOREX
(10 MG + 10 MG)/G, MAŚĆ
_Ruscogenin+Tetracainum hydrochloridum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla
pacjenta lub według wskazań
lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek RUSKOREX w postaci maści i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku RUSKOREX w postaci maści
3.
Jak stosować lek RUSKOREX w postaci maści
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek RUSKOREX w postaci maści
6.
Zawartość opakowania i nne informacje
_ _
1.
CO TO JEST RUSKOREX W POSTACI MAŚCI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
RUSKOREX maść jest lekiem złożonym zawierającym ruskogeniny i
tetrakainy chlorowodorek.
Ruskogeniny otrzymywane są z kłączy ruszczyka kolczastego
_(Ruscus aculeatus),_
działają miejscowo
przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo i uszczelniająco na naczynia
krwionośne. Tetrakainy
chlorowodorek jest środkiem miejscowo znieczulającym.
Lek stosuje się miejscowo w objawach bólu i świądu w okolicy
odbytu, w stanach zapalnych błony
śluzowej odbytnicy, w zapaleniu zakrzepowym guzków krwawniczych, do
łagodzenia świądu odbytu
występującego z innych przyczyn. W leczeniu uzupełniającym po
zabiegach chirurgicznych przetok
okołoodbytniczych i guzków krwawniczych.
Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
s

מאפייני מוצר

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
RUSKOREX, (10 mg + 10 mg)/g, maść
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden gram maści zawiera:
10 mg ruskogenin
_ (Ruscogenin)_
i 10 mg tetrakainy chlorowodorku
_ (Tetracainum hydrochloridum)_
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u osób dorosłych.
Objawy bólu i świądu w okolicy odbytu, stany zapalne błony
śluzowej odbytnicy, zapalenie
zakrzepowe guzków krwawniczych, łagodzenie świądu odbytu
występującego z innych przyczyn.
Leczenie uzupełniające po zabiegach chirurgicznych przetok
okołoodbytniczych i guzków
krwawniczych.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Stosować miejscowo na okolicę odbytu 2 do 3 razy na dobę.
Jednorazowa terapia nie powinna trwać dłużej niż 2 tygodnie.
_ _
Stosowanie u osób w podeszłym wieku:
Osoby w podeszłym wieku mogą wykazywać zwiększoną wrażliwość
na działanie produktu
leczniczego.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na ruskogeniny, tetrakainę lub którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Jeżeli po zastosowaniu produktu leczniczego zwiększy się świąd
lub ból produkt należy odstawić.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami serca i z
niedociśnieniem tętniczym.
Substancje pomocnicze zawarte w produkcie leczniczym RUSKOREX maść,
takie jak: alkohol
cetylowy, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, etylu
parahydroksybenzoesan, propylu
parahydroksybenzoesan, u pacjentów nadwrażliwych mogą powodować
podrażnienie skóry lub
reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
_ _
4.5.
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Może wystąpić nasilenie działania leków antyarytmicznych oraz
zmniejszenie działania
sulfonamidów. Leki blokujące kanały wapniowe mo