Rotigotin Luye 8 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster

מדינה: גרמניה

שפה: גרמנית

מקור: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

זמין מ:

Luye Pharma AG (8028156)

כמות:

8 mg/24 Stunden

טופס פרצבטיות:

transdermales Pflaster

מסלול נתינה (של תרופות):

transdermale Anwendung

מצב אישור:

zugelassen

תאריך אישור:

2023-08-12

עלון מידע

Rotigotin 4, 6 und 8 mg/24 Stunden
DE/H/7396-7398/004-006/DC
DE/H/7400/004-006/DC
Transdermales Pflaster
Stand: August 2023
Gebrauchsinformation
Version: 1.0
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ROTIGOTIN LUYE 4 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
ROTIGOTIN LUYE 6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
ROTIGOTIN LUYE 8 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
Rotigotin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rotigotin Luye und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rotigotin Luye beachten?
3.
Wie ist Rotigotin Luye anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rotigotin Luye aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ROTIGOTIN LUYE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS ROTIGOTIN LUYE IST
Rotigotin Luye enthält den Wirkstoff Rotigotin.
Es gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten
„Dopaminagonisten“. Dopamin ist ein Botenstoff
im Gehirn, der für Bewegungen wichtig ist.
WOFÜR ROTIGOTIN LUYE ANGEWENDET WIRD
Rotigotin Luye wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der
Anzeichen und Symptome
-
der
PARKINSON-ERKRANKUNG
– Rotigotin Luye kann entweder allein oder in Kombination mit einem
anderen Arzneimittel, dem so genannten Levodopa, angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ROTIGOTIN LUYE BEACHTEN?
ROTIGOT

מאפייני מוצר

Rotigotin 4 mg, 6 mg und 8 mg/24 Stunden
DE/H/7396 - 7398/004-006/DC
DE/H/7400/004-006/DC
Transdermales Pflaster
Datum: August 2023
Fachinformation
Version: 1.0
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rotigotin Luye 4 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
Rotigotin Luye 6 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
Rotigotin Luye 8 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Rotigotin Luye 4 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
Jedes Pflaster gibt 4 mg Rotigotin über 24 Stunden ab.
Jedes 18,4 cm
2
-Pflaster enthält 7,36 mg Rotigotin.
Rotigotin Luye 6 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
Jedes Pflaster gibt 6 mg Rotigotin über 24 Stunden ab.
Jedes 27,6 cm
2
-Pflaster enthält 11,04 mg Rotigotin.
Rotigotin Luye 8 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
Jedes Pflaster gibt 8 mg Rotigotin über 24 Stunden ab.
Jedes 36,8 cm
2
-Pflaster enthält 14,72 mg Rotigotin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster
Dünnes, rechteckiges Pflaster vom MatrixTyp mit abgerundeten Ecken
Rotigotin Luye 4 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
Die Außenseite der Trägerfolie ist beige und trägt den Aufdruck
„Rotigotine 4 mg/24 h“.
Rotigotin Luye 6 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
Die Außenseite der Trägerfolie ist beige und trägt den Aufdruck
„Rotigotine 6 mg/24 h“.
Rotigotin Luye 8 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
Die Außenseite der Trägerfolie ist beige und trägt den Aufdruck
„Rotigotine 8 mg/24 h“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rotigotin Luye wird angewendet als Monotherapie (d. h. ohne Levodopa)
zur symptomatischen Be-
handlung bei idiopathischer Parkinson-Erkrankung im Frühstadium oder
in Kombination mit
Rotigotin 4 mg, 6 mg und 8 mg/24 Stunden
DE/H/7396 - 7398/004-006/DC
DE/H/7400/004-006/DC
Transdermales Pflaster
Datum: August 2023
Fachinformation
Version: 1.0
Levodopa, d. h. während des Krankheitsverlaufs, einschließlich der
Spätstadien, wenn die Wirk-
samkeit von Levod