Ritonavir Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ritonavir

זמין מ:

Mylan S.A.S

קוד ATC:

J05AE03

INN (שם בינלאומי):

ritonavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirotiká na systémové použitie

איזור תרפויטי:

HIV infekcie

סממני תרפויטית:

Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami na liečbu pacientov infikovaných HIV 1 (dospelí a deti vo veku 2 roky a staršie).

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2017-11-09

עלון מידע

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RITONAVIR MYLAN 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ritonavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE PRE VÁS A VAŠE DIEŤA.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ritonavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Ritonavir Mylan
3.
Ako užívať Ritonavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ritonavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RITONAVIR MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Ritonavir Mylan obsahuje liečivo ritonavir. Ritonavir je inhibítor
proteázy používaný na kontrolu
infekcie HIV. Ritonavir sa používa v kombinácii s inými liekmi
proti HIV (antiretrovirotiká) na
kontrolu vašej infekcie HIV. Váš lekár s vami prediskutuje, ktorá
kombinácia liekov je pre vás
najlepšia.
_ _
_ _
Ritonavir Mylan je určený deťom vo veku 2 rokov a starším,
dospievajúcim a dospelým, ktorí sú
infikovaní HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽIJETE
RITONAVIR MYLAN
NEUŽÍVAJTE RITONAVIR MYLAN
-
ak ste alergický na ritonavir alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);
-
ak máte ťažké ochorenie pečene;
-
ak práve užívate niektorý z nasledujú
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ritonavir Mylan 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg ritonaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 87,75 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Žlté, bikonvexné filmom obalené tablety so skosenými hranami v
tvare kapsuly s rozmermi približne
19,1 mm x 10,2 mm, s vyrazeným označením „M163“ na jednej
strane a bez označenia na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými
látkami na liečbu pacientov (dospelí
a deti vo veku 2 roky a staršie), infikovaných HIV-1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ritonavir Mylan má podávať lekár so skúsenosťami v liečbe HIV
infekcie.
Dávkovanie
_Ritonavir podávaný na zlepšenie farmakokinetiky _
Keď sa ritonavir používa na zlepšenie farmakokinetiky spolu s
inými inhibítormi proteáz, je
nevyhnutné si prečítať súhrn charakteristických vlastností
konkrétneho súčasne podávaného inhibítora
proteáz.
Nasledujúce inhibítory HIV-1 proteáz boli schválené na použitie
s ritonavirom na zlepšenie
farmakokinetiky pri uvedených dávkach.
_Dospelí _
Amprenavir 600 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne.
Atazanavir 300 mg jedenkrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
jedenkrát denne.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Lopinavir v jednom lieku s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg alebo 800 mg/200 mg.
Sakvinavir 1000 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne, ktorí boli liečení
antiretrovírusovou terapiou (antiretroviral treatment, ART).
U pacientov, ktorí neboli liečení terapiou ART sa liečba začína
sakvinavirom 500 mg dvakrát denne
spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát denne počas pr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים