מדינה: שווייץ
שפה: צרפתית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methylphenidati hydrochloridum
Novartis Pharma Schweiz AG
N06BA04
methylphenidati hydrochloridum
Capsules
methylphenidati hydrochloridum 20.00 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 112.77 mg et saccharum mg et maydis amylum, maydis amylum, macrogolum 6000, ammonio methacrylatis copolymerum B, acidi methacrylici copolymerum A, talcum, triethylis citras, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: Drucktinte: lacca, lacca, propylenglycolum, propylenglycolum q.s., kalii hydroxidum, ammoniae solutio 28 per centum, E 171, kalii hydroxidum, E 172 (rubrum), E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (flavum), pro capsula.
A+
Synthetika
Psychotonikum
zugelassen
2002-08-03
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Ritaline®/-LA Qu'est-ce que Ritaline/-LA et quand doit-il être utilisé? Quand Ritaline/-LA ne doit-il pas être pris/utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Ritaline/-LA? Ritaline/-LA peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Ritaline/-LA? Quels effets secondaires Ritaline/-LA peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Ritaline/-LA? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Ritaline/-LA? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Ritaline®/-LA Novartis Pharma Schweiz AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Qu'est-ce que Ritaline/-LA et quand doit-il être utilisé? Ritaline et Ritaline LA contiennent le principe actif méthylphénidate, un stimulant du système nerveux central. Le principe actif contenu dans une capsule de Ritaline LA (Long Acting = à longue durée d'action) prise le matin est libéré de la même manière que lorsqu'un comprimé de Ritaline est administré respectivement le matin et à midi. Ritaline LA est קרא את המסמך השלם
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