מדינה: שווייץ
שפה: איטלקית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acetylcysteinum, tuaminoheptani sulfas
Zambon Svizzera SA
R01AB08
acetylcysteinum, tuaminoheptani sulfas
spray nasale
acetylcysteinum 10 mg, tuaminoheptani sulfas 5 mg, benzalkonii chloridum 0.1 mg, hypromellosum, dinatrii edetas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, dithiotreitolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, aromatica mentha cum limonenum, ethanolum 96 per centum, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
D
Synthetika
Riniti
zugelassen
1970-01-01
Rinofluimucil Zambon Switzerland Ltd Che cos'è Rinofluimucil e quando si usa? Rinofluimucil allevia i sintomi del raffreddore, da un lato decongestionando le mucose nasali e dall'altro favorendo l'eliminazione e la fluidificazione delle secrezioni dense. Rinofluimucil decongestiona il naso chiuso e facilita una respirazione più libera attraverso il naso. Rinofluimucil è utilizzato in caso di: Raffreddore, in particolare quando si ha un aumento delle secrezioni nasali e formazione di croste. Su consiglio d'un medico, d'un farmacista o d'un droghiere Rinofluimucil può essere utilizzato anche in caso di sinusite (infiammazione delle mucose delle cavità paranasali). Su prescrizione medica, è possibile utilizzarlo anche in caso raffreddore cronico e in caso d'infiammazioni delle mucose dopo interventi chirurgici nel naso o nelle cavità paranasali. Quando non si può usare Rinofluimucil? Rinofluimucil non dev'essere utilizzato in caso d'ipersensibilità conosciuta a una delle sostanze contenute nel medicamento, di mucosa nasale secca con formazione di croste (rhinitis sicca), in caso di glaucoma così come in caso di anamnesi di malattie cerebrovascolari e di crisi convulsive. Non utilizzare Rinofluimucil nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Quando è richiesta prudenza nell'uso di Rinofluimucil? Salvo prescrizione medica, Rinofluimucil non dev'essere utilizzato per più di 5-7 giorni. Un uso prolungato può causare una congestione della mucosa nasale di origine medicamentosa. Rinofluimucil dev'essere usato con prudenza nei pazienti con ipertensione, disturbi cardiocircolatori, ipertiroidismo, diabete mellito, aumento del volume della prostata, malattie arteriose occlusive o in pazienti che assumono medicamenti antidepressivi o betabloccanti. I pazienti che, durante l'uso di Rinofluimucil, sviluppano ipertensione, tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, nausea o nuova comparsa o peggioramento di cefalea, devono interrompere il trattamento e consultare immediatamen קרא את המסמך השלם
Rinofluimucil Zambon Switzerland Ltd Composizione Principi attivi Acetylcysteinum, Tuaminoheptani sulfas. Sostanze ausiliarie Mentha (cum d-limonene), Dithiothreitolum, Benzalkonii chloridum 0,10 mg/ml, Dinatrii edetas, Dinatrii phophas dodecahydricus, Ethanolum 96 per centum, Hypromellosum, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Natrii hydroxidum, Sorbitolum liquidum non cristallisabile, Aqua purificata. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Micronebulizzatore: 1 ml di soluzione contiene 10 mg d'Acetylcysteinum e 5 mg di Tuaminoheptani sulfas. Indicazioni/Possibilità d'impiego Rinofluimucil è indicato in caso di: Rinite acuta e subacuta, in particolare con essudati mucopurulenti; Rinite cronica e muco-crostosa; Sinusite; Reazioni infiammatorie dopo interventi chirurgici nelle cavità nasali e nei seni paranasali. Posologia/Impiego Posologia abituale Rinofluimucil può essere utilizzato nebulizzando il prodotto tramite l'apposito micronebulizzatore nelle cavità nasali. Adulti: 2-3 nebulizzazioni (0,10–0,15 ml) in ogni narice, 3-4 volte al giorno. Bambini sopra i 6 anni: 1-2 nebulizzazioni (0,05–0,10 ml) in ogni narice, 3-4 volte al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere superata. Rinofluimucil non deve essere utilizzato per più di 7 giorni. Si raccomanda di azionare a vuoto più volte il micronebulizzatore, prima del primo utilizzo. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie secondo la composizione. Rinite secca, glaucoma ad angolo chiuso, malattie cardiovascolari inclusa ipertensione, feocromocitoma, somministrazione concomitante d'inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) e inibitori reversibili delle monoamino ossidasi (RIMA), uso concomitante d'altri medicamenti simpaticomimetici (p.es. bupropione, metilfenidato), inclusi altri decongestionanti delle mucose nasali (p.es. fenilefrina, pseudoefedrina, efedrina, altre gocce nasali vasocostrittrici), ipofisectomia o interven קרא את המסמך השלם