Ribavirin BioPartners

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

La ribavirine

זמין מ:

BioPartners GmbH

קוד ATC:

J05AB04

INN (שם בינלאומי):

ribavirin

קבוצה תרפויטית:

Antiviraux à usage systémique

איזור תרפויטי:

Hépatite C chronique

סממני תרפויטית:

BioPartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite C (VHC) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. La ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. Il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). Naïf patientsAdult patientsRibavirin BioPartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite C chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (ALT), qui sont positifs pour l'hépatite C virale de l'acide ribonucléique (ARN du VHC) (voir la section 4. 4)les Enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsRibavirin BioPartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite C chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le VHC-ARN. Lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. La réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. La décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. Précédent-le traitement de l'échec patientsAdult patientsRibavirin BioPartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite C chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'ALT à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2010-04-06

עלון מידע

                                36
B. NOTICE
Medicinal product no longer authorised
37
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RIBAVIRINE BIOPARTNERS 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ribavirine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
−
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
−
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Ribavirine BioPartners et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ribavirine BioPartners
3.
Comment prendre Ribavirine BioPartners
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ribavirine BioPartners
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE RIBAVIRINE BIOPARTNERS ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Ribavirine BioPartners contient un principe actif : la ribavirine.
Ribavirine BioPartners stoppe la
multiplication de plusieurs types de virus, dont le virus de
l’hépatite C. Ribavirine BioPartners ne doit
pas être utilisé sans l’interféron alfa–2b, c’est-à-dire que
Ribavirine BioPartners ne doit pas être utilisé
seul.
_Patients n’ayant jamais été traités :_
_ _
L’association de Ribavirine BioPartners avec l’interféron
alfa–2b est utilisée pour traiter les patients
de 3 ans ou plus atteints d’hépatite C chronique (VHC), à
l’exception du génotype 1. Pour les enfants
et adolescents pesant moins de 47 kg, une forme solution buvable est
disponible.
_Patients adultes ayant été préalablement traités :_
_ _
L’association de Ribavirine BioPartners avec l’interféron
alfa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ribavirine BioPartners 200 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé de Ribavirine BioPartners contient 200 mg
de ribavirine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rond, blanc, biconvexe.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ribavirine BioPartners est indiqué dans le traitement de
l’infection chronique par le virus de
l’hépatite C (VHC) chez les adultes, les enfants âgés de 3 ans et
plus et les adolescents et doit être
utilisé uniquement en association avec l’interféron alfa–2b.
Ribavirine ne doit pas être utilisé en
monothérapie.
Il n’y a pas de données de sécurité d’emploi ou d’efficacité
sur l’utilisation de Ribavirine avec d’autres
formes d’interféron (c’est-à-dire, autre que l’interféron
alfa–2b).
Patients naïfs
_Patients adultes : _
Ribavirine BioPartners est indiqué, en association avec
l’interféron alfa–2b, dans le
traitement des patients adultes atteints de tous les types
d’hépatite C chronique à l’exception du
génotype 1, non préalablement traitée, en l’absence de
décompensation hépatique, avec des alanine
aminotransférases (ALT) élevées, et qui sont positifs à l’acide
ribonucléique du virus de l’hépatite C
(ARN-VHC) (voir rubrique 4.4).
_Enfants âgés de 3 ans et plus et adolescents : _
Ribavirine BioPartners est destiné à être utilisé, en
association avec l’interféron alfa–2b, pour le traitement des
enfants âgés de 3 ans et plus et des
adolescents, atteints de tous les types d’hépatite C chronique à
l’exception du génotype 1, non
préalablement traités, en l’absence de décompensation hépatique,
et qui sont positifs à l’ARN-VHC.
Au moment de prendre la décision de ne pas différer le traitement à
l’âge adulte, il est import
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-05-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-05-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים