Reyataz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

atazanavir (as sulfate)

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

J05AE08

INN (שם בינלאומי):

atazanavir sulfate

קבוצה תרפויטית:

Antivirais para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Infecções por HIV

סממני תרפויטית:

As cápsulas de Reyataz, co-administradas com doses baixas de ritonavir, são indicadas para o tratamento de adultos infectados com HIV-1 e doentes pediátricos de 6 anos ou mais em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais (ver secção 4. Com base no disponível virológica e os dados clínicos de pacientes adultos, nenhum benefício é esperado em pacientes com cepas resistentes a várias inibidores de protease (≥ 4 PI mutações). A escolha do Reyataz no tratamento experientes adultos e pacientes pediátricos deve ser de acordo com os testes de resistência viral e o paciente em tratamento com a história (ver seções 4. 4 e 5. Reyataz oral pó, co-administrado com baixa dose de ritonavir, é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do HIV-1 em pacientes pediátricos infectados pelo menos 3 meses de idade e pesando, no mínimo, 5 kg (ver secção 4,. Com base no disponível virológica e os dados clínicos de pacientes adultos, nenhum benefício é esperado em pacientes com cepas resistentes a várias inibidores de protease ( 4 PI mutações). A escolha do Reyataz no tratamento experientes adultos e pacientes pediátricos deve ser de acordo com os testes de resistência viral e o paciente em tratamento com a história (ver seções 4. 4 e 5.

leaflet_short:

Revision: 54

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2004-03-01

עלון מידע

                                107
B. FOLHETO INFORMATIVO
108
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
REYATAZ 100 MG CÁPSULAS
atazanavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros.

O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é REYATAZ e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar REYATAZ
3.
Como tomar REYATAZ
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar REYATAZ
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REYATAZ E PARA QUE É UTILIZADO
REYATAZ É UM MEDICAMENTO ANTIVÍRICO (OU ANTIRRETROVIRAL).
Pertence a um grupo de
medicamentos designados de
_inibidores da protease_
. Estes medicamentos controlam a infeção pelo
vírus da imunodeficiência humana (VIH) parando uma proteína de que
o VIH necessita para se
multiplicar. Eles atuam reduzindo a quantidade de VIH no organismo, o
que fortalece o sistema
imunitário. Deste modo, REYATAZ reduz o risco do desenvolvimento de
doenças relacionadas com a
infeção pelo VIH.
REYATAZ cápsulas pode ser utilizado por adultos e crianças de idade
igual ou superior a 6 anos. O
seu médico receitou-lhe REYATAZ porque tem uma infeção pelo vírus
da imunodeficiência humana
(VIH), que causa a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA). É
usado habitualmente em
associação com outros medicamentos anti-VIH. O seu médico
discutirá consigo qual a associação
destes medicamentos com REYATAZ que é mais adequada para si.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REYATAZ
NÃO TOME REYATAZ

SE TEM
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
REYATAZ 100 mg cápsulas
REYATAZ 150 mg cápsulas
REYATAZ 200 mg cápsulas
REYATAZ 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
REYATAZ 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de atazanavir (sob a forma de sulfato)
Excipiente com efeito conhecido: 54,79 mg de lactose por cápsula.
REYATAZ 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de atazanavir (sob a forma de sulfato)
Excipiente com efeito conhecido: 82,18 mg de lactose por cápsula.
REYATAZ 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de atazanavir (sob a forma de sulfato)
Excipiente com efeito conhecido: 109,57 mg de lactose por cápsula.
REYATAZ 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de atazanavir (sob a forma de sulfato)
Excipiente com efeito conhecido: 164,36 mg de lactose por cápsula.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
REYATAZ 100 mg cápsulas
Cápsula opaca, azul e branca, impressa com tinta branca e azul, com
"BMS 100 mg" numa metade e
"3623" na outra metade.
REYATAZ 150 mg cápsulas
Cápsula opaca, azul e azul esmalte, impressa com tinta branca e azul,
com "BMS 150 mg" numa
metade e "3624" na outra metade.
REYATAZ 200 mg cápsulas
Cápsula opaca, azul, impressa com tinta branca, com "BMS 200 mg" numa
metade e "3631" na outra
metade.
3
REYATAZ 300 mg cápsulas
Cápsula opaca, vermelha e azul, impressa com tinta branca, com "BMS
300 mg" numa metade e
"3622" na outra metade.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
REYATAZ cápsulas, coadministrado com uma dose baixa de ritonavir,
está indicado para o
tratamento de doentes adultos e doentes pediátricos com idade igual
ou superior a 6 anos, infetados
pelo VIH-1, em associação com outros medicamentos antirretrovirais
(ver secção 4.2).
Com base nos dados clínicos e virológicos disponíveis de doentes
adultos, não se espera benefício em
doentes com estirpes resistentes a múltiplos inibidores da protease
(≥ 4 mutações a inib
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איסלנדית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-09-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים