Ranitidin-Actavis 300 mg Filmtabletten

מדינה: גרמניה

שפה: גרמנית

מקור: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

מרכיב פעיל:

Ranitidinhydrochlorid

זמין מ:

PUREN Pharma GmbH & Co. KG (8034441)

INN (שם בינלאומי):

ranitidine hydrochloride

טופס פרצבטיות:

Filmtablette

הרכב:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 335 Milligramm

מסלול נתינה (של תרופות):

zum Einnehmen

מצב אישור:

erloschen

תאריך אישור:

1996-01-16

עלון מידע

GI-247
Ranitidin-Actavis 300 mg Filmtbl. 
KSt 06.08.09
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Mustertext ranitidin_oral_2_pal_2004-02-06_009; überarb. gem. QRD
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RANITIDIN-ACTAVIS 300 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
1. 
Was ist Ranitidin-Actavis 300 mg und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin-Actavis 300 mg beachten?
3. 
Wie ist Ranitidin-Actavis 300 mg einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist Ranitidin-Actavis 300 mg aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1.   WAS IST RANITIDIN-ACTAVIS 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ranitidin-Actavis 300 mg  ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der sogenannten
Histamin-H2-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern.
Ranitidin-Actavis 300 mg wird angewendet
·
zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera)
·
zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren (benigne Magenulcera)
·
zur Behandlung von Entzündungen der Speisröhre durch Rückfluss von Magensaft
(Refluxösophagitis)
·
zur Behandlung des sog. 

מאפייני מוצר

FI-246/247-08/08-02
FACHINFORMATION
RANITIDIN-ACTAVIS 150 MG FILMTABLETTEN
RANITIDIN-ACTAVIS 300 MG FILMTABLETTEN
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ranitidin-Actavis 150 mg Filmtabletten
Ranitidin-Actavis 300 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ranitidin-Actavis 150 mg _
1 Filmtablette enthält 167 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin).
_Ranitidin-Actavis 300 mg _
1 Filmtablette enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Ranitidin-Actavis 300 mg Filmtbl.
KSt 06.08.08
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Mustertext ranitidin_oral_2_spcde_2004-02-06_009; überarb. gem. QRD
FI-246/247-08/08-02
_Ranitidin-Actavis 150 mg _
Weiße bis gebrochen weiße, runde Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. 
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
_Ranitidin-Actavis 300 mg _
Weiße bis gebrochen weiße befilmte Oblongtabletten mit einseitiger Bruchkerbe. 
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
–
Duodenalulcera
–
benigne Magenulcera
–
Refluxösophagitis
–
Zollinger-Ellison-Syndrom.
_Ranitidin-Actavis 150 mg zusätzlich:_
–
Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera.
Ranitidin-Actavis 300 mg Filmtbl.
KSt 06.08.08
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Mustertext ranitidin_oral_2_spcde_2004-02-06_009; überarb. gem. QRD
FI-246/247-08/08-02
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
RANITIDIN-ACTAVIS 150 MG:
Erwachsene mit normaler Nierenfunktion:
_Duodenal- und benigne Magenulcera _
2 Filmtabletten Ranitidin-Actavis 150 mg (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen 
oder vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette Ranitidin-Actavis 150 mg (entsprechend 150 
mg Ranitidin) mor