Pylobactell

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

urea (13C)

זמין מ:

Torbet Laboratories Ireland Limited

קוד ATC:

V04CX

INN (שם בינלאומי):

13C-urea

קבוצה תרפויטית:

Agentes de diagnóstico

איזור תרפויטי:

Breath Tests; Helicobacter Infections

סממני תרפויטית:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Para el diagnóstico in vivo de la gastroduodenal Helicobacter pylori (H. pylori) .

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

1998-05-07

עלון מידע

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PYLOBACTELL 100 MG COMPRIMIDO SOLUBLE
Urea
13
C
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver
sección 4>
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Pylobactell y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usarPylobactell
3.
Cómo usar Pylobactell
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pylobactell
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PYLOBACTELL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pylobactell es una prueba de aire espirado. Se utiliza para determinar
la presencia de la bacteria
_Helicobacter pylori_
(
_H.pylori_
) en la tripa (el estómago y la parte contigua del intestino). La
bacteria
puede ser la causa del malestar de estómago que sufre. Su médico le
ha recomendado que se someta a
una prueba de aire espirado con urea
13
C por uno de los siguientes motivos:

Su médico desea confirmar la presencia de una infección por
_Helicobacter pylori_
para ayudar a
diagnosticar su dolencia.

Ya se le ha diagnosticado la presencia de
_H. pylori_
y ha tomado medicamentos para combatir la
infección, y ahora su médico quiere comprobar si el tratamiento ha
resultado eficaz.
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
¿CÓMO FUNCIONA LA PRUEBA?
Todos los alimentos contienen cantidades variables de una sustancia
llamada carbono
13
(
13
C) Este
13
C
puede ser detectado en el anhídrido carbónico que usted exhala a
través de los pulmones. La cantidad real
de
13
C que contiene el aire 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pylobactell 100 mg comprimido soluble.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido soluble contiene 100 mg de urea
13
C
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido soluble.
Comprimido blanco, biconvexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Para el diagnóstico
_in vivo_
de la infección gastroduodenal por
_Helicobacter pylori _
(
_H. pylori_
).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El comprimido Pylobactell se administra por vía oral.
_Adultos_
: El comprimido se disuelve en agua y se ingiere a los 10 minutos
después de haber comenzado la
prueba de determinación de urea en el aire espirado.
El paciente debe permanecer en ayunas durante al menos las 4 horas
anteriores a la prueba, pues ésta
debe realizarse con el estómago vacío. Si el paciente ha ingerido
una comida más completa, será
necesario un período de ayuno de seis horas antes de la prueba.
_Pacientes pediátricos:_
no se recomienda la administración de Pylobactell a niños o
adolescentes de
_menos_
de 18 años, pues no se dispone de datos suficientes sobre la
eficacia.
Es de suma importancia seguir en forma exacta las instrucciones de
utilización descritas en la sección
6.6, de otro modo la validez de los resultados de la prueba se verá
comprometida.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activoo a alguno de los excipientes.
La prueba no debe realizarse en pacientes en los cuales se sospeche o
se haya comprobado una
infección gástrica que pueda interferir con la prueba de urea en el
aire espirado.
4.4
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La comprobación de una sola prueba de urea positiva no debe
considerarse por sí sola como una
confirmación clínica definitiva de que el tratamiento de
erradicación está indicado. En estos casos
puede recomendarse la realización de expl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-08-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-12-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים