Purevax Rabies

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vCP65 virus

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI06AX

INN (שם בינלאומי):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

קבוצה תרפויטית:

Katte

איזור תרפויטי:

immunologiske

סממני תרפויטית:

Aktiv immunisering af katte 12 uger gamle og ældre for at forhindre dødelighed på grund af rabiesinfektion. Immunitetens begyndelse: 4 uger efter det primære vaccinationsforløb. Immunitetens varighed efter primær vaccination: 1 år. Immunitetens varighed efter revaccination: 3 år.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2011-02-18

עלון מידע

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RABIES, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax Rabies, injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent assay infektiøs dosis 50 %
Lys pink til bleg gul homogen suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 12 uger gamle eller ældre, for at
forebygge dødsfald p.gr.a.
rabiesinfektion.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter basisvaccinationen.
Varighed af immunitet efter basisvaccination: 1 år.
Varighed af immunitet efter revaccination: 3 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan forbigående og mild nedstemthed
forekomme samt let appetitløshed eller
forhøjet temperatur (> 39,5
o
C), der sædvanligvis varer 1 eller 2 dage. De fleste af disse
reaktioner
viste sig inden for 2 dage efter vaccinationen.
15
En forbigående lokal reaktion kan meget sældent opstå (smerte ved
berøring, begrænset hævelse, der
kan blive knudeformet, varme på injektionsstedet og i nogle tilfælde
rødme). Denne forsvinder
sædvanligvis inden for højst 1 eller 2 uger.
I meget sjældne tilfælde kan en overfølsomhedsreaktion forekomme,
som kan kræve passende
symptomatisk behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax Rabies, injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent assay infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Lys pink til bleg gul homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 12 uger gamle eller ældre, for at
forebygge dødsfald p.gr.a.
rabiesinfektion.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter basisvaccinationen.
Varighed af immunitet efter basisvaccination: 1 år.
Varighed af immunitet efter revaccination: 3 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Rekombinant canarypox er sikker for mennesker. Forbigående kan milde
lokale og/eller systemiske
bivirkninger i forbindelse med selvinjektion observeres. I tilfælde
af selvinjektion ved hændeligt
uheld skal der straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I meget sjældne tilfælde kan forbigående og mild apati forekomme
samt let anorexi eller hyperthermi
(> 39,5
o
C), der sædvanligvis varer 1 eller 2 dage. De fleste af disse
reaktioner blev observeret inden
for 2 dage efter vaccinationen.
En forbigående lokal reaktion kan meget sjældent opstå (smerte ved
palpation, begrænset hævelse der
kan blive nodulær, varme på injektionsstedet og i nogle tilfælde
erythem). Denne forsvinder
sædvanligvis inden for højst 1 eller 2 uger.
I 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-08-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-08-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים