PRZ-OLMESARTAN/HCTZ Comprimé

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Olmésartan médoxomil; Hydrochlorothiazide

זמין מ:

PHARMARIS CANADA INC

קוד ATC:

C09DA08

INN (שם בינלאומי):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

כמות:

20MG; 12.5MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

Olmésartan médoxomil 20MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

15G/50G

סוג מרשם:

Prescription

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502001; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2022-04-08

מאפייני מוצר

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
PRZ-OLMESARTAN/HCTZ
comprimés d’olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide
comprimés à 20 mg / 12,5 mg, 40 mg / 12,5 mg, et 40 mg / 25 mg, pour
administration par voie orale
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II – Diurétique
PHARMARIS CANADA INC.
8310-130 Street, Suite 102,
Surrey, British Columbia,
Canada V3W 8J9
Date d’approbation initiale :
06 avril, 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 228559
Pristine PM - French
Pg. 1
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucun au moment d’approbation.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.3
Reconstitution
.........................................................................................................
8
4.4
Administration
.........................................................................................................
8
4.5
Dose oubliée
..................................................................