PRZ-OLMESARTAN Comprimé

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

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הורד מאפייני מוצר (SPC)
14-09-2020

מרכיב פעיל:

Olmésartan médoxomil

זמין מ:

PHARMARIS CANADA INC

קוד ATC:

C09CA08

INN (שם בינלאומי):

OLMESARTAN MEDOXOMIL

כמות:

40MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

Olmésartan médoxomil 40MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

100

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152496003; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2020-09-16

מאפייני מוצר

                                _Page 1 sur 29 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRZ-OLMESARTAN
Comprimés d’olmésartan médoxomil USP
Comprimés à 20 mg et 40 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Pharmaris Canada Inc.
8310-130 Street, Suite 102
Surrey, Colombie-Britannique
Canada V3W 8J9
Date de préparation : le 14 septembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 226771
Pristine PM - French
Pg. 1
_Page 2 sur 29 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
12
SURDOSAGE
...............................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE.................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 18
ÉTUDES CLINIQUES
..................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

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