Prezista

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

darunavir

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

J05AE10

INN (שם בינלאומי):

darunavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirals for systemic use

איזור תרפויטי:

HIV Infections

סממני תרפויטית:

PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight.PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg).In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA.PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection.PREZISTA 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:For the treatment of HIV 1 infection in antiretroviral treatment (ART) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated.For the treatment of HIV 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight.In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA.PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection.PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg).PREZISTA 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (ART) naïve.ART experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV RAMs) and who have plasma HIV 1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 106/L. In deciding to initiate treatment with PREZISTA in such ART experienced patients, genotypic testing should guide the use of PREZISTA.

leaflet_short:

Revision: 54

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2007-02-11

עלון מידע

                                144
B. PACKAGE LEAFLET
145
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREZISTA 100 MG/ML ORAL SUSPENSION
darunavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What PREZISTA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take PREZISTA
3.
How to take PREZISTA
4.
Possible side effects
5.
How to store PREZISTA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREZISTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS PREZISTA?
PREZISTA contains the active substance darunavir. PREZISTA is an
antiretroviral medicine used in
the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. It
belongs to a group of medicines
called protease inhibitors. PREZISTA works by reducing the amount of
HIV in your body. This will
improve your immune system and reduces the risk of developing
illnesses linked to HIV infection.
WHAT IT IS USED FOR?
PREZISTA is used to treat HIV infected adults as well as HIV infected
children of 3 years of age and
above, and at least 15 kilogram body weight (see HOW TO TAKE
PREZISTA).
PREZISTA must be taken in combination with a low dose of cobicistat or
ritonavir and other anti-HIV
medicines. Your doctor will discuss with you which combination of
medicines is best for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PREZISTA
DO NOT TAKE PREZISTA
-
if you are ALLERGIC to darunavir or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6) or to cobicistat or ritonavir.
-
if you have SEVERE LIVER PROBLEMS. Ask your doctor if you are unsure
about the severity of
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
PREZISTA 100 mg/ml oral suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of oral suspension contains 100 mg of darunavir (as
ethanolate).
Excipient with known effect: sodium methyl parahydroxybenzoate (E219)
3.43 mg/ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension
White to off-white opaque suspension
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
PREZISTA, co-administered with low dose ritonavir is indicated in
combination with other
antiretroviral medicinal products for the treatment of human
immunodeficiency virus (HIV-1)
infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and
at least 15 kg body weight (see
section 4.2).
PREZISTA, co-administered with cobicistat is indicated in combination
with other antiretroviral
medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus
(HIV-1) infection in adults
and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg)
(see section 4.2).
In deciding to initiate treatment with PREZISTA co-administered with
cobicistat or low dose ritonavir,
careful consideration should be given to the treatment history of the
individual patient and the patterns
of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic
testing (when available) and
treatment history should guide the use of PREZISTA (see sections 4.2,
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a healthcare provider experienced in
the management of HIV infection.
After therapy with PREZISTA has been initiated, patients should be
advised not to alter the dosage,
dose form or discontinue therapy without discussing with their
healthcare provider.
The interaction profile of darunavir depends on whether ritonavir or
cobicistat is used as
pharmacokinetic enhancer. Darunavir may therefore have different
contraindications and
recommendations for concomitant medications depending on whether the
compound is 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-11-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-09-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים