Prazolacid 20 mg tabletki dojelitowe

מדינה: פולין

שפה: פולנית

מקור: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

מרכיב פעיל:

Pantoprazolum

זמין מ:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o.

קוד ATC:

A02BC02

INN (שם בינלאומי):

Pantoprazolum

כמות:

20 mg

טופס פרצבטיות:

tabletki dojelitowe

leaflet_short:

7 tabl., 5909990943845, OTC; 14 tabl., 5909990943852, OTC

עלון מידע

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PRAZOLACID
20 MG, TABLETKI DOJELITOWE
_Pantoprazolum _
(w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Nie należy przyjmować leku Prazolacid przez dłużej niż 4 tygodnie
bez konsultacji
z lekarzem.Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Prazolacid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prazolacid
3.
Jak stosować lek Prazolacid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prazolacid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK PRAZOLACID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prazolacid
należy do grupy leków zwanych inhibitorami pompy protonowej.
Substancją czynną leku
jest pantoprazol, który blokuje „pompę” wytwarzającą kwas
żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza
ilość kwasu w żołądku.
Prazolacid
stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej
przełyku (takich jak
zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie
w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwaśny smak w
ustach (kwaśne

מאפייני מוצר

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prazolacid, 20 mg, tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (
_Pantoprazolum_
) (w postaci pantoprazolu
sodowego półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki, o gładkiej
powierzchni
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Prazolacid jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawów choroby
refluksowej przełyku (np.
zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów, konieczne może okazać się
stosowanie produktu przez
kolejne 2-3 dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno
zostać przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią ciągu
2 tygodni leczenia.
Szczególne grupy pacjentów
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_ _
Dzieci i młodzież
Stosowanie pantoprazolu nie jest zalecane u dzieci i młodzieży w
wieku poniżej 18 lat ze względu na
ograniczoną liczbę zebranych danych dotyczących bezpieczeństwa
stosowania i skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu nie należy
żuć ani rozgryzać. Należy je
przyjmować przed posiłkiem połykając w całości i popijając
wodą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
2
Nadwrażliwość na substancję czynną, podstawione benzoimidazole
lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą, wymienioną w punkcie 6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Pacjenta należy poinformować, aby skontaktował się z lekarzem w
przypadku:
•
p