PMS-CARVEDILOL Comprimé

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Carvédilol

זמין מ:

PHARMASCIENCE INC

קוד ATC:

C07AG02

INN (שם בינלאומי):

CARVEDILOL

כמות:

12.5MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

Carvédilol 12.5MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

100

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683005; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2003-08-01

מאפייני מוצר

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-CARVEDILOL
carvédilol
Comprimés de 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Pharmascience Inc.
6111 Ave Royalmount, Suite #100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’approbation initiale :
4 août 2003
Date de révision :
4 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257662
_ _
_pms-CARVEDILOL Monographie de produit _
_Page 2 de 45_
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
.........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
......................................................................................