מדינה: שווייץ
שפה: צרפתית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
moxonidinum
Viatris Pharma GmbH
C02AC05
moxonidinum
Comprimés pelliculés
moxonidinum 0.2 mg, lactosum monohydricum 95.8 mg, povidonum K 25, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antihypertonicum
zugelassen
1993-10-12
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Physiotens® mite 0,2/Physiotens® 0,3/Physiotens® forte 0,4 Mylan Pharma GmbH Qu'est-ce que PHYSIOTENS et quand doit-il être utilisé? Le principe actif de Physiotens est la moxonidine, douée d'une action antihypertensive; il est donc utilisé dans le traitement de divers types d'hypertension artérielle. A utiliser seulement sur prescription médicale. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Demandez à votre médecin si, outre la prise régulière de vos médicaments, vous pouvez prendre d'autres mesures pour améliorer votre bien-être. Vous vous porterez mieux si vous perdez un excès de poids, si vous adoptez un régime alimentaire pauvre en graisses et en sel et si vous cessez de fumer des cigarettes. En accord avec votre médecin, vous pouvez également renforcer l'effet du traitement en augmentant votre activité physique pour reculer vos limites d'effort. Quand PHYSIOTENS ne doit-il pas être pris/utilisé? Physiotens ne doit pas être utilisé en cas d'existence de certains types d'arythmie cardiaque, en cas d'insuffisances cardiaques graves, de certains types de trouble de la perfusion myocardique, en cas d'insuffisance rénale grave, ainsi qu'en cas d'allergie à un des excipients de Physiotens. En raison du manque d'expérience thérapeutique, Physiotens sera utilisé uniquement sur prescription médicale en cas de maladie de Parkinson, de comitialité (épilepsie), de mélancolie (série dépressive), au cours de la grossesse et de l'allaitement ainsi que chez les enfants de moins de 18 ans. Si vous pensez que l'une des limitations d קרא את המסמך השלם
Physiotens® mite 0,2/Physiotens® 0,3/Physiotens® forte 0,4 Mylan Pharma GmbH Composition Principes actifs Moxonidinum. Excipients Noyau du comprimé: Lactosum monohydricum, povidonum K25, crospovidonum, magnesii stearas. Enrobage du comprimé: Hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E172 et E171. Un comprimé pelliculé contient au maximum 95,8 mg de lactose. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Physiotens mite 0,2: 1 comprimé pelliculé contient 0,2 mg de moxonidine. Physiotens 0,3: 1 comprimé pelliculé contient 0,3 mg de moxonidine. Physiotens forte 0,4: 1 comprimé pelliculé contient 0,4 mg de moxonidine. Indications/Possibilités d’emploi Hypertension essentielle (primaire). Posologie/Mode d’emploi Le traitement hypotenseur doit débuter avec la dose de moxonidine la plus faible possible, c'est-à-dire 1 comprimé pelliculé à 0,2 mg (Physiotens mite) par jour. En principe, la posologie doit être adaptée individuellement, la dose quotidienne se situant la plupart du temps entre 0,2 mg et 0,4 mg de moxonidine. Lorsque l'effet est insuffisant, l'augmentation de la dose à 0,4 mg par jour devrait être effectuée au plus tôt après 3 semaines, cette dose correspondant à 2 comprimés pelliculés de Physiotens mite 0,2 mg le matin ou à 1 comprimé pelliculé 2 fois par jour (1 comprimé pelliculé le matin et 1 comprimé pelliculé le soir). Si une dose journalière supérieure est indiquée, les comprimés de Physiotens 0,3 et Physiotens forte 0,4 sont à disposition afin de simplifier la prise. Il ne faut pas dépasser une dose unique de 0,4 mg ni une dose quotidienne de 0,6 mg de moxonidine. La dose initiale chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère doit être de 0,2 mg par jour; elle peut être portée à un maximum de 0,4 mg par jour chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée et à un maximum de 0,3 mg chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir «Mises en garde et pr קרא את המסמך השלם