PHARKEN 1 mg

מדינה: ספרד

שפה: ספרדית

מקור: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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02-05-2010

מרכיב פעיל:

PERGOLIDA MESILATO

זמין מ:

Lilly, S.A.

קוד ATC:

N04BC02

INN (שם בינלאומי):

PERGOLIDA MESYLATE

הרכב:

Excipientes: LACTOSA,CARMELOSA SODICA

איזור תרפויטי:

AGENTES DOPAMINÉRGICOS - Agonistas dopaminérgicos - Pergolida

leaflet_short:

PHARKEN 1 mg , 30 comprimidos Revocado 25/02/2012 No Comercializado

מצב אישור:

Autorizado 01/01/1991 / Revocado 25/02/2012

עלון מידע

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
PP140210/3 
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
PHARKEN

 1 MG 
Pergolida (mesilato). 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO. 
1.  Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
2.  Si tiene alguna duda, consulte a
su médico o farmacéutico. 
3.  Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente
y no debe darlo a otras personas. Puede 
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que
los suyos. 
 
EN ESTE PROSPECTO: 
 
1. QUÉ ES PHARKEN  1 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA. 
2. ANTES DE TOMAR PHARKEN 1 MG. 
3. CÓMO TOMAR PHARKEN 1 MG. 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS. 
5. CONSERVACIÓN DE PHARKEN 1 MG. 
 
 
PHARKEN

 1 MG 
Pergolida (mesilato). 
 
Cada comprimido de Pharken contiene 1
mg del principio activo pergolida (en forma de mesilato de 
pergolida). 
 
Los demás componentes son: lactosa, croscarmelosa sódica, polividona, estearato magnésico y óxido de 
hierro amarillo ( E-172). 
 
_Titular: _LILLY S.A. Avda. de la Industria, 30. 28108 Alcobendas
(Madrid). 
_Responsable de Fabricación:_ Catalent UK Packaging Limited,
Sedge Close, Headway Great Oakley, 
Corby, Northamptonshire, NN18 8HS, Reino Unido. 
 
 
1. 
QUÉ ES PHARKEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Pharken se presenta en forma de comprimidos recubiertos con ranura
de color rosa para administración 
por vía oral. 
 
Pharken 1 mg se presenta en envase de 30 comprimidos. 
 
Pergolida es un fármaco que pertenece al grupo de
medicamentos antiparkinsonianos. 
 
Pharken  está  indicado,  en  caso  de  que  no  tolere  o  no  sea  eficaz  otro  tipo  de  medicamento  par
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FT140210 
 
1.  DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO 
 
PHARKEN

 0,05 MG 
 PHARKEN

 0,25 MG  
                                       
           PHARKEN

 1 MG 
 
 
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada comprimido de Pharken 0,05 mg contiene 0,05 mg de pergolida
(mesilato).  
Cada comprimido de Pharken 0,25 mg contiene 0,25 mg de pergolida
(mesilato).  
Cada comprimido de Pharken 1 mg contiene 1 mg de pergolida
(mesilato).  
 
Excipientes:  
Cada comprimido de Pharken 0,05 mg contiene 287 mg de lactosa.
Cada comprimido de Pharken 0,25 mg 
contiene 286 mg de lactosa. Cada comprimido de Pharken
1 mg contiene 286 mg de lactosa.  
 
Para consultar la lista completa de
excipientes, ver sección 6.1. 
 
 
3. FORMA FARMACÉUTICA 
 
Comprimidos recubiertos.  
 
Pharken  0,05  mg  se  presenta  en  comprimidos  ranurados  de  forma  elíptica,  recubiertos,  de  color  marfil, 
que llevan impresa la leyenda "Lilly". 
Pharken 0,25 mg se presenta en comprimidos ranurados de forma
elíptica, recubiertos, de color verde, que 
llevan impresa la leyenda " Lilly ". 
Pharken  1  mg  se  presenta  en  comprimidos  ranurados  de  forma  elíptica,  recubiertos,  de  color  rosa,  que 
llevan impresa la leyenda " Lilly ". 
 
 
4. DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
El  mesilato  de  pergolida  está  indicado  como  terapia  de  segunda  línea  en  pacientes  que  no  toleren  o  no 
respondan al tratamiento con un
derivado no ergótico, en monoterapia o en combinación con
levodopa, en 
casos  en  los  que  se  consider
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

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