Parofor 70 000 IU/g prášok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo náhrade mlieka pre neruminujúce teľatá a ošípané

מדינה: סלובקיה

שפה: סלובקית

מקור: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

זמין מ:

Huvepharma NV, Belgicko

קוד ATC:

QA07AA06

טופס פרצבטיות:

plv.sol.

יחידות באריזה:

25 g; 500 g; 250 g; 1000 g

תוצרת:

BIB, BG

מאפייני מוצר

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Parofor 70 000 IU/g prášok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo
náhrade mlieka pre neruminujúce
teľatá a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 gram obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
70 000 IU aktivity paromomycínu (ako paromomycín sulfát)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo náhrade mlieka.
Biely alebo takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok (neruminujúce teľatá), ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba infekcií gastrointestinálneho traktu spôsobených
baktériami _Escherichia coli_ citlivými na
paromomycín.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na paromomycín, iné
aminoglykozidy alebo na niektorú
z pomocných látok.
Nepoužívať v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek alebo pečene.
Nepoužívať u ruminujúcich zvierat.
Nepoužívať u moriakov z dôvodu možného rizika selekcie
antimikrobiálnej rezistencie u
intestinálnych baktérií.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Príjem lieku zvieratami môže byť ovplyvnený v dôsledku
ochorenia. V prípade nedostatočného príjmu
vody/mlieka musia byť zvieratá liečené parenterálne použitím
vhodného injekčného lieku podľa
odporúčania veterinárneho lekára.
Použitie lieku musí byť kombinované s opatreniami prijímanými v
súlade so správnou chovateľskou
1
praxou, napr. dobré hygienické podmienky, správne vetranie,
primeraný počet ustajnených zvierat.
Z dôvodu potenciálnej ototoxicity a nefrotoxicity lieku sa
odporúča vyšetriť funkčnosť obličiek.
Osobitnú pozornosť je potrebné venovať podávaniu lieku
novonarodeným mláďatám kvôli známej
vyššej g