Paraceon 1 g peräpuikko

מדינה: פינלנד

שפה: פינית

מקור: Fimea (Suomen lääkevirasto)

מרכיב פעיל:

Paracetamol

זמין מ:

OY VERMAN AB

קוד ATC:

N02BE01

INN (שם בינלאומי):

Paracetamol

כמות:

1 g

טופס פרצבטיות:

peräpuikko

יחידות באריזה:

Kaupan: 10 (VNR-numero: 185329) Ei kaupan: 10 (VNR-numero: 021453)

סוג מרשם:

Itsehoito: 10 Ei kaupan: 10

איזור תרפויטי:

parasetamoli

מצב אישור:

Myyntilupa myönnetty

תאריך אישור:

2004-08-19

עלון מידע

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PARACEON 1 G PERÄPUIKOT
parasetamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on
määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Paraceon-peräpuikot ovat ja mihin niitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Paraceon-peräpuikkoja
3.
Miten Paraceon-peräpuikkoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Paraceon-peräpuikkojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PARACEON-PERÄPUIKOT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN
Paraceon 1 g (1000 mg) -peräpuikot kuuluvat lääkkeisiin, joita
käytetään särky- ja kuumetilojen
oireenmukaiseen, tilapäiseen hoitoon. Paraceon 1 g -peräpuikkoja
käytetään vain aikuisille (vähintään
18-vuotiaille).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
PARACEON-PERÄPUIKKOJA
ÄLÄ KÄYTÄ PARACEON-PERÄPUIKKOJA
-
jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Paraceon-peräpuikkoja, jos
-
maksasi toiminta on heikentynyt (esimerkiksi maksatulehduksesta,
runsaasta ja säännöllisestä
alkoholin käytöstä tai Gilbert’n oireyhtymästä johtuen)
-
sinulla on tai on aikaisemmin ollut munuaissairaus
-
sinulla on sydämen vajaatoiminta
-
aloitat Paraceon peräpuikko

מאפייני מוצר

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Paraceon 1 g peräpuikot
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vaikuttava aine on parasetamoli (asetaminofeeni).
Yksi Paraceon-peräpuikko sisältää parasetamolia 1 g.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Peräpuikko.
Kermanvalkoinen, torpedon muotoinen peräpuikko, jonka pituus on noin
34 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
_ _
Aikuisten särky- ja kuumetilojen oireenmukainen hoito.
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Jatkuvaan käyttöön vain lääkärin määräyksellä. Annos voidaan
antaa uudestaan 6-8 tunnin välein.
Aikuiset (vähintään 18-vuotiaat):
Parasetamolin enimmäisvuorokausiannos aikuisille on korkeintaan 3
g/vrk.
1 peräpuikko korkeintaan 3 kertaa päivässä. Antokertojen välin on
oltava vähintään 6 tuntia ja
vuorokaudessa saa antaa enintään kolme 1 g:n peräpuikkoa.
ERITYISET POTILASRYHMÄT:
Maksan ja munuaisten toiminnan häiriö
Annosta tulee pienentää tai annosvälejä pidentää potilailla,
joilla on maksa- tai munuaishäiriöitä
tai
Gilbertin oireyhtymä.
Antotapa:
Peräpuikko on tarkoitettu peräsuoleen annettavaksi. Peräpuikko
työnnetään syvälle peräaukkoon heti
ulostamisen jälkeen. Peräpuikon liukumisominaisuuksien
parantamiseksi puikkoa voi lämmittää
kädessä tai sen voi upottaa lämpimään veteen lyhyeksi ajaksi.
4.3.
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4.
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Paraceon sisältää parasetamolia. Valmistetta ei saa käyttää
samanaikaisesti muiden parasetamolia
2
sisältävien valmisteiden kanssa, koska samanaikainen käyttö muiden
parasetamolia sisältävien
valmisteiden kanssa saattaa johtaa yliannostukseen.
Parasetamolin yliannostus saattaa aiheuttaa maksavaurion, mikä voi
johtaa maksansiirtoon tai
kuolemaan (ks. kohta 4.9).
Lääkevalmisteen käytössä on noudatettava erityistä varovaisuutta
hoidettaessa seuraavia potilasryhmiä
(katso kohta 4.2):
-
maksasairaus tai maksan vajaat