Oxervate

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Recombinant human nerve growth factor

זמין מ:

Dompe farmaceutici s.p.a.

קוד ATC:

S01

INN (שם בינלאומי):

cenegermin

קבוצה תרפויטית:

Oftalmológicos

איזור תרפויטי:

Queratitis

סממני תרפויטית:

Tratamiento de la queratitis neurotrófica moderada (defecto epitelial persistente) o grave (úlcera corneal) en adultos.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2017-07-06

עלון מידע

                                21
B.
PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OXERVATE 20 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
cenegermina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es OXERVATE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar OXERVATE
3.
Cómo usar OXERVATE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OXERVATE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OXERVATE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OXERVATE contiene el principio activo cenegermina, que es un tipo de
factor de crecimiento
nervioso (una proteína humana) que suele estar presente en la
superficie del ojo de forma natural.
OXERVATE se emplea para tratar a adultos que padecen una queratitis
neurotrófica moderada o
grave, que es una enfermedad que afecta a la córnea (la capa
transparente que se encuentra en la parte
frontal del ojo) y que causa defectos en la superficie externa de la
córnea que no se curan de forma
natural o úlceras corneales.
OXERVATE está indicado para permitir la cicatrización de la córnea.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OXERVATE
NO USE OXERVATE:
-
si es alérgico a la cenegermina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Use este medicamento únicamente en el ojo afectado.
Consulte a su médico
ANTES
de empezar a usar este medicamento:
-
Si tiene una infección en el ojo, ya que primero se tiene que tratar
la infección. Si padece una
infecció
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OXERVATE 20 microgramos/ml colirio en solución
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un mililitro de solución contiene 20 microgramos de cenegermina*.
* Forma recombinante del factor de crecimiento humano nervioso
producido por
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución (colirio).
Solución límpida e incolora. pH comprendido entre 7,0 y 7,4 y
osmolaridad entre 280 y 320 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la queratitis neurotrófica moderada (defecto epitelial
persistente) o grave (úlcera
corneal) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo y supervisarlo un oftalmólogo o un
profesional sanitario especializado en
oftalmología.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada es de una gota de OXERVATE en el saco conjuntival
del ojo afectado, 6 veces
al día con un intervalo de 2 horas, comenzando por la mañana y en el
plazo de 12 horas. El tratamiento
se debe continuar durante ocho semanas.
Los pacientes con una infección ocular deben ser tratados antes de
comenzar el tratamiento con
OXERVATE (ver sección 4.4).
Si se salta una dosis, el tratamiento debe continuar de la forma
habitual con la siguiente administración
programada. La dosis olvidada se puede administrar más tarde, dentro
del período de validez de
12 horas del vial diario. Se debe indicar al paciente que no se
instile más de una gota en el ojo afectado
en ninguna administración.
_Poblaciones especiales _
_ _
_Pacientes de edad avanzada _
En el caso de pacientes de 65 años de edad y mayores no es necesario
el ajuste de la dosis.
_ _
_ _
_Insuficiencia hepática y renal _
3
El uso de OXERVATE no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia
hepática o renal. No
obstante, no se considera necesario el ajuste de la dosis en estas
poblaciones de pacientes.
_Población pediátrica 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים